Tert-butyl-[[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-diphenyl-1,3-dithiophen-2-yl-4,6-dihydrocyclopenta[c]silol-5-yl]methoxy]-dimethylsilane | 141753-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Tert-butyl-[[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-diphenyl-1,3-dithiophen-2-yl-4,6-dihydrocyclopenta[c]silol-5-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 141753-69-7
• 化学式: C₄₁H₅₄O₂S₂Si₃
• 分子量: 727.267
• InChiKey: CVTHQKXKXFUBCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-diphenyl-1,3-dithiophen-2-yl-4,6-dihydrocyclopenta[c]silol-5-yl]methoxy]-dimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到2-[5,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-diphenyl-3-thiophen-2-yl-2,4,5,6-tetrahydro-2-sila-pentalen-1-yl]-5-bromo-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-silole cooligomers and copolymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00040a063
• 作为产物：
  描述：

  4,4-bis(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-1,6-heptadiyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 copper(l) iodide 、 二异丁基氢化铝 、 二乙胺 、 三乙基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Tert-butyl-[[5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-diphenyl-1,3-dithiophen-2-yl-4,6-dihydrocyclopenta[c]silol-5-yl]methoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-silole cooligomers and copolymers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00040a063