3-[4-(3-Cyano-2-phenylazulen-1-yl)buta-1,3-diynyl]-2-phenylazulene-1-carbonitrile | 937069-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-[4-(3-Cyano-2-phenylazulen-1-yl)buta-1,3-diynyl]-2-phenylazulene-1-carbonitrile
• CAS: 937069-36-8
• 化学式: C₃₈H₂₀N₂
• 分子量: 504.59
• InChiKey: HHZGLKKIMBUZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) chloride air 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以30 mg的产率得到3-[4-(3-Cyano-2-phenylazulen-1-yl)buta-1,3-diynyl]-2-phenylazulene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  溴-氰基取代的 Azulene 的新途径及其在乙炔支架构建中的利用

  摘要：

  从二氢蕈烯前体设计出一种功能化芴芴的新途径。因此，1,1-二氰基-2-苯基-1,8a-二氢脒的溴化，然后在溴离子存在下加热提供了一种生成3-溴-1-氰基-2-苯基芴的有效方法。X-射线晶体学分析证实了这种有点出乎意料的产物的形成。它与三甲基甲硅烷基乙炔发生钯催化的交叉偶联反应，为乙炔支架提供了一种新的薁基结构单元。氧化均偶联提供了一种薁二聚体，将其光学和电化学性质与其他薁进行比较。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200601052