Benzyl-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosid | 75810-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Benzyl-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosid
• CAS: 75810-27-4
• 化学式: C₂₀H₂₂O₅
• 分子量: 342.392
• InChiKey: BKZQXEWELIKTIZ-OBKDMQGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosid 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.5h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,3R,4R,6S)-6-benzyloxy-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Rutz, Volker; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 747 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6S)-6-Benzyloxy-2-hydroxymethyl-5-iodo-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 nickel dichloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 Benzyl-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Darstellungen冯Disaccharidglycosiden DES乙- A-Typs在色霉素阿3 NACH DEM Ñ -Iodsuccinimid-Verfahren

  摘要：

  达斯半乳-Derivat 1 wird Glatt中つ2 reduziert UNDerfährtEINE selektive Acetolyseつ3。Bei dessen Umsetzung zum Glycal产生了异丁烯二酮，因此造成5倍的损失。死Ñ -Iodsuccinimid-Reaktion MIT DER Hydroxylkomponente 4 führtausschließlich祖尔教化DESβ，13-verknüpftenDisaccharids 7，DAS的Zum Tetradesoxydisaccharid 8 reduziert werden卡恩。Dagegen wird aus dem Diacetylfucal 9 und 4格赖兴Bedingungen nur dasα，13-gebundene Disaccharid 10erhalten，Tetrade

  DOI：

  10.1002/cber.19801130921