ethyl (E)-3-(1,3-dibenzyl-2-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)propanoate | 1028560-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(1,3-dibenzyl-2-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)propanoate
• CAS: 1028560-05-5
• 化学式: C₃₃H₄₁N₃O₅S
• 分子量: 591.772
• InChiKey: ZRRXUGQFKOGMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(1,3-dibenzyl-2-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以72%的产率得到1-Benzyl-2-benzylimino-1,3-diazinan-4-one
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-one derivatives

  摘要：

  Substituted 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-ones were synthesized using Pbf-activated thiourea. The six-membered pyrimidinones we TFA cleavage of the Pbf protecting group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.141
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]thiourea 、 3-(苄基氨基)丙酸乙酯 在 碘化1,2-二甲基吡啶鎓 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到ethyl (E)-3-(1,3-dibenzyl-2-((2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)sulfonyl)guanidino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-one derivatives

  摘要：

  Substituted 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-ones were synthesized using Pbf-activated thiourea. The six-membered pyrimidinones we TFA cleavage of the Pbf protecting group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.02.141