1-benzyl-3-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]thiourea | 1028559-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 1-benzyl-3-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]thiourea
• CAS: 1028559-82-1
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₃S₂
• 分子量: 418.581
• InChiKey: GSUWTDGILNJNKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]thiourea 在 水 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2R,3R,4S)-3-acetamido-4-[(N'-benzylcarbamimidoyl)amino]-2-[(1R,2R)-1,2,3-trihydroxypropyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acylguanidine zanamivir derivatives as neuraminidase inhibitors and the evaluation of their bio-activities

  摘要：

  我们合成了一系列酰基胍修饰的扎那米韦类似物，并评估了它们对禽流感病毒（H1N1 和 H3N2）NAs 的抑制活性。其中，具有疏水性萘取代基的扎那米韦衍生物 3j 对 1 组 NA 的抑制活性最佳，IC50 为 20 nM。

  DOI：

  10.1039/c3ob40624e
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,6,7-五甲基二氢苯并呋喃-5-磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-[(2,2,4,6,7-pentamethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)sulfonyl]thiourea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acylguanidine zanamivir derivatives as neuraminidase inhibitors and the evaluation of their bio-activities

  摘要：

  我们合成了一系列酰基胍修饰的扎那米韦类似物，并评估了它们对禽流感病毒（H1N1 和 H3N2）NAs 的抑制活性。其中，具有疏水性萘取代基的扎那米韦衍生物 3j 对 1 组 NA 的抑制活性最佳，IC50 为 20 nM。

  DOI：

  10.1039/c3ob40624e

文献信息

• Iodine-Mediated Guanidine Formation through Arylsulfonyl-Activated Thioureas
  作者：Jizhen Li、Erkang Fan、Cuiying Qin

  DOI：10.1055/s-0029-1217825

  日期：2009.9

  Reaction of arylsulfonyl thioureas with amines to form guanidines can be efficiently promoted through the use of iodine, instead of conventional reagents such as the Mukaiyama reagent or EDC. The general scope and limitations of the reaction are probed.

  通过使用碘而不是 Mukaiyama 试剂或 EDC 等传统试剂，可以有效地促进芳基磺酰基硫脲与胺反应生成胍类化合物。本文探讨了该反应的一般范围和局限性。
• A facile synthesis of 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-one derivatives
  作者：Jizhen Li、Jingping Kou、Xuyang Luo、Erkang Fan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.02.141

  日期：2008.4

  Substituted 2-(N-alkylamino)-pyrimidin-4-ones were synthesized using Pbf-activated thiourea. The six-membered pyrimidinones we TFA cleavage of the Pbf protecting group. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of acylguanidine zanamivir derivatives as neuraminidase inhibitors and the evaluation of their bio-activities
  作者：Chien-Hung Lin、Tsung-Che Chang、Anindya Das、Ming-Yu Fang、Hui-Chen Hung、Kai-Cheng Hsu、Jinn-Moon Yang、Mark von Itzstein、Kwok Kong T. Mong、Tsu-An Hsu、Chun-Cheng Lin

  DOI：10.1039/c3ob40624e

  日期：——

  A series of acylguanidine-modified zanamivir analogs were synthesized and their inhibitory activities against the NAs of avian influenza viruses (H1N1 and H3N2) were evaluated. In particular, zanamivir derivative 3j, with a hydrophobic naphthalene substituent, exhibits the best inhibitory activity against group-1 NA with an IC50 of 20 nM.

  我们合成了一系列酰基胍修饰的扎那米韦类似物，并评估了它们对禽流感病毒（H1N1 和 H3N2）NAs 的抑制活性。其中，具有疏水性萘取代基的扎那米韦衍生物 3j 对 1 组 NA 的抑制活性最佳，IC50 为 20 nM。