(3aR,7aS)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydroinden-1-one | 933-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,7aS)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydroinden-1-one
• CAS: 933-63-1；29927-72-8；108186-49-8
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: SFACYMFIIJVGTA-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,7aS)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydroinden-1-one 生成 cis-octahydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis of Ketones by the Thermal Isomerization of 3-Hydroxy-1,5-hexadienes. The Oxy-Cope Rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01076a067
• 作为产物：
  描述：

  (E)-Nona-1,6,8-trien-3-one 生成 (3aR,7aS)-2,3,3a,6,7,7a-hexahydroinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  SMITH D.; SAKAN K.; HOUK K., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 40, 89-90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselectivities of thermal and Lewis acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions of internally activated dienophiles to form 5–11 membered rings
  作者：Douglas A. Smith、Kunio Sakan、K.H. Houk

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85086-8

  日期：1986.1

  The thermal and Lewis acid catalyzed intramolecular Diels-Alder reactions of 1 (n = 5–11) have been studied. The catalyzed reactions efficiently form 7–11 membered rings and produce mainly cis adducts. Lewis acids prevent the five-membered ring forming reaction.

  已经研究了热和路易斯酸催化的分子内Diels-Alder反应1（n = 5-11）。催化反应有效地形成7-11元环，并主要生成顺式加合物。路易斯酸防止五元环形成反应。