tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodecane-3,6,9,10-tetrol | 1450838-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodecane-3,6,9,10-tetrol
• 英文别名: (1S,2S,3R,6S,7R,8R,9R,10S)-tricyclo[6.2.2.02,7]dodecane-3,6,9,10-tetrol
• CAS: 1450838-50-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: SBJJNZYPLKATDP-IKBLZWMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-diacetoxy-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodec-9-en 在 甲醇 、 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodecane-3,6,9,10-tetrol
  参考文献：
  名称：

  通过选择性还原 α,β-不饱和 1,4-二酮立体选择性合成三环 [6.2.2.02,7]dodecane-3,6,9,10-tetrol

  摘要：

  摘要 以对苯醌为原料，立体选择性合成了三环[6.2.2.02,7]十二烷-3,6,9,10-四醇。对苯醌和1,3-环己二烯的内选择性Diels-Alder环加成得到相应的双环二酮。标题化合物的合成基于环加合物，通过 NaBH4 选择性还原、AcCl 乙酰化和 OsO4-NMO 羟基化。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.754472