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dimethyl 1-(dimethylcarbamoyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 1228117-72-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 1-(dimethylcarbamoyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 1-(dimethylcarbamoyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate化学式
CAS
1228117-72-3
化学式
C11H14N2O5
mdl
——
分子量
254.243
InChiKey
JRFIXRIZOWMHDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.59
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    77.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苯基-1-丙炔dimethyl 1-(dimethylcarbamoyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate 在 tris(acetonitrile)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) hexafluoroantimonate 、 三甲基乙酰氯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以71%的产率得到(E)-dimethyl 1-(dimethylcarbamoyl)-2-(1-phenylprop-1-en-2-yl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Rhodium(III)-Catalyzed Intermolecular Hydroarylation of Alkynes
    摘要:
    The rhodium(III)-catalyzed hydroarylation of internal alkynes is described. Good yields are obtained for a variety of alkynes, and excellent regioselectivity is observed for unsymmetrically substituted alkynes. The reaction also gives good yields for a range of arenes. Preliminary mechanistic investigations suggest that this reaction proceeds through arene metalation with the cationic rhodium catalyst, which enables challenging intermolecular reactivity.
    DOI:
    10.1021/ja103080d
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl pyrrole-3,4-dicarboxylate二甲氨基甲酰氯四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到dimethyl 1-(dimethylcarbamoyl)-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Rhodium(III)-Catalyzed Intermolecular Hydroarylation of Alkynes
    摘要:
    The rhodium(III)-catalyzed hydroarylation of internal alkynes is described. Good yields are obtained for a variety of alkynes, and excellent regioselectivity is observed for unsymmetrically substituted alkynes. The reaction also gives good yields for a range of arenes. Preliminary mechanistic investigations suggest that this reaction proceeds through arene metalation with the cationic rhodium catalyst, which enables challenging intermolecular reactivity.
    DOI:
    10.1021/ja103080d
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