Boc-L-[2,3,4,5-3H]proline-Lys(Z)-Phe-Leu-OBzl | 178159-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Boc-L-[2,3,4,5-3H]proline-Lys(Z)-Phe-Leu-OBzl
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-4-methyl-1-oxo-1-phenylmethoxypentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxo-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexan-2-yl]carbamoyl]-2,3,4,5-tetratritiopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 178159-21-2
• 化学式: C₄₆H₆₁N₅O₉
• 分子量: 835.987
• InChiKey: OHINOWSLONMMKG-HKWTWSJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.97
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  181.47
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-[2,3,4,5-3H]proline-Lys(Z)-Phe-Leu-OBzl 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 HCl*H-L-[2,3,4,5-3H]proline-Lys(Z)-Phe-Leu-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled thymic humoral factor γ2 (THF-γ2, thymoctonan)

  摘要：

  The synthesis of the title compound labelled with tritium in the proline residue is reported. A five-step sequence starting from the commercially available [H-3]proline (1) under bar afforded [H-3]THF-gamma 2 with a radiochemical purity greater than or equal to 97% and high specific activity (>3.7 TBq/mmol). The overall radiochemical yield was about 15% from (1) under bar.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199605)38:5<483::aid-jlcr853>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 Boc-L-[2,3,4,5-3H]proline-Lys(Z)-Phe-Leu-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled thymic humoral factor γ2 (THF-γ2, thymoctonan)

  摘要：

  The synthesis of the title compound labelled with tritium in the proline residue is reported. A five-step sequence starting from the commercially available [H-3]proline (1) under bar afforded [H-3]THF-gamma 2 with a radiochemical purity greater than or equal to 97% and high specific activity (>3.7 TBq/mmol). The overall radiochemical yield was about 15% from (1) under bar.

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199605)38:5<483::aid-jlcr853>3.0.co;2-o