3-hydroxy-4-(p-nitro-phenyl)-2-quinolone | 99557-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-4-(p-nitro-phenyl)-2-quinolone
• 英文别名: 3-hydroxy-4-(4-nitrophenyl)quinolin-2(1H)-one
• CAS: 99557-41-2
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₄
• 分子量: 282.255
• InChiKey: GNGBFKWQPOUOTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-4-(p-nitro-phenyl)-2-quinolone 在 盐酸 、 锌 作用下， 反应 5.0h， 以71%的产率得到4-(p-Aminophenyl)-3-hydroxy-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Mohammed; Gohar; Abdel-Latif, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 5, p. 312 - 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  靛红 、 1-(重氮基甲基)-4-硝基苯 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到3-hydroxy-4-(p-nitro-phenyl)-2-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Mohammed; Gohar; Abdel-Latif, Pharmazie, 1985, vol. 40, # 5, p. 312 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Ring Expansion of Isatins with <i>In Situ</i> Generated α-Aryldiazomethanes: Direct Access to Viridicatin Alkaloids
  作者：Yellaiah Tangella、Kesari Lakshmi Manasa、Namballa Hari Krishna、B. Sridhar、Ahmed Kamal、Bathini Nagendra Babu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01417

  日期：2018.6.15

  A novel efficient one-pot regioselective ring-expansion reaction of isatins with in situ generated α-aryl/heteroaryldiazomethanes for the construction of viridicatin alkaloids has been described under metal-free conditions. The utility of this protocol is further demonstrated in the synthesis of naturally occurring viridicatin, viridicatol, and substituted 3-O-methyl viridicatin and their scale up

  在无金属条件下，已经描述了一种新型的靛红与原位生成的α-芳基/杂芳基重氮甲烷的有效的一锅区域选择性环扩环反应，用于构建ridicatin的生物碱。该协议的效用在天然存在的viridicatin，viridicatol和取代的3- O-甲基viridicatin的合成及其规模放大中得到了进一步证明。