4-O-acetyl-3-O-(aminocarbonyl)-2-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-α-D-glucopyranuronamide 1-[(2R)-2-(dodecyloxy)-3-methoxy-3-oxopropyl hydrogen phosphate] | 769147-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-acetyl-3-O-(aminocarbonyl)-2-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-α-D-glucopyranuronamide 1-[(2R)-2-(dodecyloxy)-3-methoxy-3-oxopropyl hydrogen phosphate]
• CAS: 769147-33-3
• 化学式: C₃₉H₆₄N₃O₂₂P
• 分子量: 957.918
• InChiKey: RKMKFFXITAQHAB-IINOYWJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  348.69
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-acetyl-3-O-(aminocarbonyl)-2-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-α-D-glucopyranuronamide 1-[(2R)-2-(dodecyloxy)-3-methoxy-3-oxopropyl hydrogen phosphate] 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以30%的产率得到2-O-[2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-3-O-(aminocarbonyl)-α-D-glucopyranuronamide 1-[(2R)-2-carboxy-2-(dodecyloxy)ethyl hydrogen phosphate]
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin A的二糖和三糖类似物的合成研究。E单元和脂质部分的修饰

  摘要：

  路由允许moenomycin类似物的合成与一种经修饰的糖组分，并用新的脂质部分被开发（见图10C，12C，16B，和20B在方案2 - 4）。预期此类类似物可用于详细研究莫能霉素型转糖基化酶抑制剂的作用方式以及用于制备具有改善的药代动力学性质的类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490161
• 作为产物：
  描述：

  2-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-O-acetyl-3-O-carbamoyl-α-D-glucopyranuronamide 在 铜 、 乙酰丙酮 、 锌 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-O-acetyl-3-O-(aminocarbonyl)-2-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl]-α-D-glucopyranuronamide 1-[(2R)-2-(dodecyloxy)-3-methoxy-3-oxopropyl hydrogen phosphate]
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin A的二糖和三糖类似物的合成研究。E单元和脂质部分的修饰

  摘要：

  路由允许moenomycin类似物的合成与一种经修饰的糖组分，并用新的脂质部分被开发（见图10C，12C，16B，和20B在方案2 - 4）。预期此类类似物可用于详细研究莫能霉素型转糖基化酶抑制剂的作用方式以及用于制备具有改善的药代动力学性质的类似物。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490161