摘要:
                                三种6''-脱氧-6''-硫代糖脂类似物beta-d-Gal-(1-> 6)-beta-d-Gal-(1-> 4)-beta-d-的合成Glu-(1-> OCH2)-[1,2,3]-三唑-1-do癸烷,beta-d-Gal-(1-> 4)-beta-d-Glu-(1-> 4)-β-d-Glu-(1-> OCH2)-[1,2,3]-三唑-1-多癸烷和β-d-Gal-(1-> 4)-β-d-提出了Glu-(1-> 4)-β-d-Glu-(1-> OCH2)-[1,2,3]-三唑-1-辛烷。炔丙基纤维二糖苷糖基受体的O-4'位置和炔丙基乳糖苷糖基受体的O-6'位置具有6-脱氧-6-硫代半乳糖基供体的糖基化反应产生了两个独特的三糖,这些三糖又经过了铜催化的叠氮化物-炔烃与1-叠氮十二烷或1-叠氮十八烷的环加成反应。通过差分电容实验评估了这些类似物各自充当脂质双分子束缚到Au(111)表面的潜能。自