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1H-7-ethoxycarbonyl-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole | 30569-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-7-ethoxycarbonyl-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole
英文别名
1H-7-ethoxycarbonyl-6-methyl-3-phenylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole;6-methyl-3-phenyl-1H-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole-7-carboxylic acid ethyl ester;6-Methyl-1H-pyrazolo <3,2-c>-s-triazol-7-carbonsaeureaethylester
1H-7-ethoxycarbonyl-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole化学式
CAS
30569-45-0
化学式
C14H14N4O2
mdl
——
分子量
270.291
InChiKey
JMJONGGQCUUYID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.21
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    72.28
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-7-ethoxycarbonyl-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazolesodium hydroxide硫酸 作用下, 以 溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 1-ethyl-6-methyl-3-phenyl-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazole
    参考文献:
    名称:
    1 H -7-乙氧基羰基-6-甲基-3-苯基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑和1 H -6-甲基-3-苯基-吡唑并[5,- ]的区域选择性烷基化1- c ] [1,2,4]三唑
    摘要:
    1 H -6-甲基-3-苯基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑与1 H -7-乙氧基羰基-6-甲基-3-苯基-并吡唑[5,1 ]的烷基化- ç ] [1,2,4]使用不同的烷基化剂的引线区域选择性至1-三唑ñ烷基化产品。1,6-二甲基-7-乙氧基羰基-吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑的水解-脱羧反应生成的化合物与通过1 H -6-甲基-直接甲基化获得的化合物相同3-苯基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三唑。通过NMR光谱和质谱法确认了1-N-烷基化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.11.067
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    BAILEY J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1977, NO 18, 2047-2052
    摘要:
    DOI:
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