N-(3-nitro-phenacyl)-acetamide | 89260-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-nitro-phenacyl)-acetamide
• 英文别名: 2-Acetamino-1-(3-nitro-phenyl)-aethanon-(1)；N-(3-Nitro-phenacyl)-acetamid；N-[2-(3-Nitrophenyl)-2-oxoethyl]acetamide
• CAS: 89260-48-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: ATKJOCFFJSSDBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  435.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-nitro-phenacyl)-acetamide 在 聚合甲醛 、 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 N-[1-hydroxymethyl-2-(3-nitro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Khoi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 229, p. 1343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(3-硝基苯基)乙酮 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 N-(3-nitro-phenacyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi; Khoi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 229, p. 1343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Cross-Coupling of α-Amino Ketones with Alcohols Enabled by I₂-Catalyzed C–H Hydroxylation
  作者：Yingwei Wang、Mingrong Yang、Chichou Lao、Hanxuan Wang、Zhihong Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01469

  日期：2023.10.20

  oxidative cross-coupling of α-amino ketones with a wide range of alcohols is described. Using a combination of air and dimethyl sulfoxide (DMSO) as oxidants, the protocol allows an efficient synthesis of α-carbonyl N,O-acetals with high functional group tolerance and enables the late-stage introduction of α-amino ketones into biorelevant alcohols. Moreover, the present method can be used in the coupling of

  描述了α-氨基酮与多种醇的I 2催化氧化交叉偶联。该方案使用空气和二甲基亚砜（DMSO）的组合作为氧化剂，可以有效合成具有高官能团耐受性的α-羰基N,O-缩醛，并能够在后期将α-氨基酮引入生物相关醇中。此外，该方法可用于α-氨基酮与其他种类的亲核试剂的偶联，这对于α-氨基酮的官能化具有很大的通用性。初步的机理研究表明，α-氨基酮的 C-H 羟基化已被认为是随后脱水偶联的关键步骤。
• Substituted heterocyclyl phenylformamidines, processes for their preparation and their pharmaceutical use
  申请人：ISTITUTO DE ANGELI S.p.A.

  公开号：EP0094727A2

  公开（公告）日：1983-11-23

  Object of the present invention are new pharmacologically active substituted heterocyclylphenylformamidines of formula in which A represents a hydrogen atom, an amino group which may be substituted by one or two alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms or a saturated heterocyclic ring, R represents a hydrogen atom or a methyl group, R1 represents a linear or branched alkyl group which may contain 1 or 2 heteroatoms such as a sulfur, an oxygen or nitrogen atom or may form a substituted or an unsubstituted cyclic ring, an alkenyl group, an alkynyl group, a cycloalkyl group or a phenyl group, R2 and R3 which may be the same or different, represent a hydrogen atom, an alkyl or alkoxy group having 1 to 3 carbon atom or a halogen atom, m and n represent 0 or 1, Het represents a substituted or unsubstituted heterocyclic ring containing from 1 to 3 heteroatoms (except the imidazole ring when R1 is a linear or branched alkyl group not containing heteroatoms and R2 and R3 are both hydrogen atoms), tautomers thereof and acid addition salts of the aforesaid compounds. Processes for preparation of the compounds of formula (I) and their intermediates as well as pharmaceutical compositions containing them are also object of this invention. The new compounds are H2-receptor blocking agents, inhibit gastric acid secretion, and are useful antiulcer agents.

  本发明的目的是具有药理活性的新的取代杂环苯基甲脒，其式为 其中 A 代表氢原子、可被一个或两个具有 1 至 3 个碳原子的烷基或饱和杂环取代的氨基，R 代表氢原子或甲基，R1 代表直链或支链烷基，该烷基可含有 1 或 2 个杂原子，如硫原子、氧原子或氮原子，或可形成取代或未取代的环环、烯基、炔基、环烷基或苯基、R2和R3可以相同或不同，代表氢原子、具有1至3个碳原子的烷基或烷氧基或卤素原子，m和n代表0或1，Het代表含有1至3个杂原子的取代或未取代的杂环（当R1为不含杂原子的直链或支链烷基且R2和R3均为氢原子时，咪唑环除外）、其同系物以及上述化合物的酸加成盐。制备式（I）化合物及其中间体以及含有它们的药物组合物的工艺也是本发明的目的。 新化合物是 H2 受体阻断剂，可抑制胃酸分泌，是有效的抗溃疡剂。
• Buu-Hoi; Khoi, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1950, vol. 230, p. 967
  作者：Buu-Hoi、Khoi

  DOI：——

  日期：——
• Chloramphenicol¹ (Chloromycetin). Related Compounds
  作者：Loren M. Long、N. Jenesel

  DOI：10.1021/ja01165a530

  日期：1950.9
• Sen; Mukerji, Journal of the Indian Chemical Society, 1951, vol. 28, p. 401
  作者：Sen、Mukerji

  DOI：——

  日期：——