(2'S,3'S)-3-O-(2'-tert-butyldimethylsilanyloxy-6'H-pyran-3'-ol)-di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose | 623157-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2'S,3'S)-3-O-(2'-tert-butyldimethylsilanyloxy-6'H-pyran-3'-ol)-di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose
• CAS: 623157-58-4
• 化学式: C₃₀H₅₀O₉Si
• 分子量: 582.807
• InChiKey: UACVRVCETSGWIF-LSPYRXJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'S,3'S)-3-O-(2'-tert-butyldimethylsilanyloxy-6'H-pyran-3'-ol)-di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 以89%的产率得到3-O-(2'-tert-butyldimethylsilanyloxy-α-L-mannose)-di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  钯催化的糖基化反应：天然和非天然糖苷的从头合成

  摘要：

  报道了多种醇的高度立体选择性和立体特异性钯催化的糖基化反应。该反应选择性地将 α-2-取代的 6-羧基-2H-吡喃-3(6H)-酮转化为 α-2-取代的 6-烷氧基-2H-吡喃-3(6H)-酮，完全保留构型，类似地将带有 β-羧基的吡喃酮转化为带有 β-烷氧基的吡喃酮。该反应对基于氨基酸和基于碳水化合物的醇同样有效。为了证明该过程在碳水化合物化学中的效用，一些产品在另外两个步骤中被选择性地转化为 α-甘露糖苷。由于 2-取代的 6-羧基-2H-吡喃-3(6H)-酮是通过不对称合成制备的，因此该反应可用于制备 d- 或 l-吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/ja037097k
• 作为产物：
  描述：

  (2'S)-3-O-(2'-tert-butyldimethylsilanyloxy-6'H-pyran-3'-one)-di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到(2'S,3'S)-3-O-(2'-tert-butyldimethylsilanyloxy-6'H-pyran-3'-ol)-di-O-cyclohexylidene-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  钯催化的糖基化反应：天然和非天然糖苷的从头合成

  摘要：

  报道了多种醇的高度立体选择性和立体特异性钯催化的糖基化反应。该反应选择性地将 α-2-取代的 6-羧基-2H-吡喃-3(6H)-酮转化为 α-2-取代的 6-烷氧基-2H-吡喃-3(6H)-酮，完全保留构型，类似地将带有 β-羧基的吡喃酮转化为带有 β-烷氧基的吡喃酮。该反应对基于氨基酸和基于碳水化合物的醇同样有效。为了证明该过程在碳水化合物化学中的效用，一些产品在另外两个步骤中被选择性地转化为 α-甘露糖苷。由于 2-取代的 6-羧基-2H-吡喃-3(6H)-酮是通过不对称合成制备的，因此该反应可用于制备 d- 或 l-吡喃酮。

  DOI：

  10.1021/ja037097k