methyl 5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pentanoate | 17079-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pentanoate
• 英文别名: Methyl 5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)pentanoate
• CAS: 17079-24-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: BCXFQRLWVYAQNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pentanoate 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(6-diazo-5-oxo-hexyl)-phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Macholan; Skursky, Chemicke Listy, 1955, vol. 49, p. 1385,1387

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸 在 四丁基溴化铵 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  New ω-phthalimidoperoxyalkanoic acids in decontamination. Destruction of some toxic organophosphorus and organosulfur pollutants

  摘要：

  化学去污在处理有毒化合物（化学战剂和/或杀虫剂）方面变得越来越重要。在本研究中，我们报告了使用Ψ-邻苯二甲酰亚胺过氧羧酸2来破坏对氧磷（O,O-二乙基-O-对硝基苯基磷酸酯），一种著名的杀虫剂，以及2-氯-2'-苯基二乙基硫醚（一种半芥子气）。我们表明，尽管本系列中使用的所有过氧酸都能破坏有毒化合物，但烷酸侧链的长度n对于选择最佳工业化合物非常重要，即2d（n = 5）。 合成与反应性：一种新型Ψ-邻苯二甲酰亚胺过氧化物的系列。应用于有机磷和有机硫污染物的破坏。对有机磷和有机硫化合物系列的毒性物质进行化学去污具有重要意义。我们在这里描述了我们在寻找能够破坏这些毒物族群中化合物反应物方面的结果；这是一系列Ψ-邻苯二甲酰亚胺过氧羧酸2。我们根据过氧酸2d（n = 5）的烷基链长度，合理化、优化并论证了最佳候选物的选择。

  DOI：

  10.1039/b104208b

文献信息

• Oxidative damage of proline residues by nitrate radicals (NO₃˙): a kinetic and product study
  作者：Joses G. Nathanael、Jonathan M. White、Annika Richter、Madison R. Nuske、Uta Wille

  DOI：10.1039/d0ob01337d

  日期：——

  indicating that NO3˙-induced oxidation of amide bonds proceeds through initial formation of a charge transfer complex. Furthermore, the rate of oxidative damage of proline and N-methyl glycine is significantly influenced by its position in a peptide. Thus, neighbouring peptide bonds, particularly in the N-direction, reduce the electron density at the tertiary amide, which slows down the rate of ET by up

  叔酰胺，例如N-酰化脯氨酸或N-甲基甘氨酸残基，与硝酸根 (NO 3 ˙) 快速反应，在乙腈中的绝对速率系数范围为 4-7 × 10 8 M -1 s -1 。主要途径通过氮处的氧化电子转移 (ET) 进行，而在这些条件下，夺氢只是次要因素。然而，酰胺的空间位阻，例如α-碳上的烷基侧链，使速率系数降低高达 75%，表明 NO 3˙ 诱导的酰胺键氧化通过电荷转移复合物的初始形成进行。此外，脯氨酸和N-甲基甘氨酸的氧化损伤率显着受其在肽中的位置的影响。因此，相邻的肽键，特别是在N方向上，会降低叔酰胺的电子密度，从而将 ET 的速率降低多达一个数量级。这些模型研究的结果表明，与单一氨基酸相比，肽中脯氨酸残基对自由基诱导的氧化损伤的敏感性应大大降低。
• Photoinduced, Copper-Catalyzed Decarboxylative C–N Coupling to Generate Protected Amines: An Alternative to the Curtius Rearrangement
  作者：Wei Zhao、Ryan P. Wurz、Jonas C. Peters、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/jacs.7b07546

  日期：2017.9.6

  classic, powerful method for converting carboxylic acids into protected amines, but its widespread use is impeded by safety issues (the need to handle azides). We have developed an alternative to the Curtius rearrangement that employs a copper catalyst in combination with blue-LED irradiation to achieve the decarboxylative coupling of aliphatic carboxylic acid derivatives (specifically, readily available

  Curtius 重排是将羧酸转化为受保护胺的经典、强大的方法，但其广泛使用受到安全问题（需要处理叠氮化物）的阻碍。我们开发了 Curtius 重排的替代方案，它采用铜催化剂与蓝光 LED 照射相结合，实现脂肪族羧酸衍生物（特别是容易获得的 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯）的脱羧偶联，在温和条件下提供受保护的胺。这种 CN 键形成过程与多种官能团兼容，包括醇、醛、环氧化物、吲哚、硝基烷烃和硫化物。控制反应和机理研究与铜物种参与光化学和关键键形成步骤的假设一致，
• Radical Cyanocarbonylation Using Alkyl Allyl Sulfone Precursors
  作者：Sunggak Kim、Ilhyong Ryu、Sangmo Kim、Chang Ho Cho、Yoshitaka Uenoyama

  DOI：10.1055/s-2005-921932

  日期：——

  Acyl cyanides have been prepared by the three-component coupling reactions comprised of alkyl allyl sulfones, carbon monoxide, and p-tolylsulfonyl cyanide under tin-free radical reaction conditions.

  酰基氰化物是由烷基烯丙基砜、一氧化碳和对甲苯磺酰氰在锡自由基反应条件下通过三组分偶联反应制备的。
• Reductive intramolecular coupling of phthalimides with esters and ketones by low-valent titanium
  作者：Naoki Kise、Tatsuhiro Manto、Toshihiko Sakurai

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131725

  日期：2020.12

  The reductive intermolecular coupling of phthalimides with esters by low-valent titanium gave five-, six-, and seven-membered cyclized products as α-hydroxyketones and their further reduced ketones. The obtained cyclized products were transformed to alkylideneisoindolin-1-ones. The reductive intermolecular coupling of phthalimides with ketones by low-valent titanium also gave five-, six-, and seven-membered

  低价钛将邻苯二甲酰亚胺与酯进行还原性分子间偶联，得到五元，六元和七元环化产物，为α-羟基酮，并进一步还原为酮。将获得的环化产物转化为亚烷基异吲哚啉-1-酮。低价钛将邻苯二甲酰亚胺与酮进行还原性分子间偶联，也一步一步得到了五元，六元和七元环化产物，即亚烷基异吲哚啉-1-酮。
• Copper-Catalyzed Cyclopropanol Ring Opening C_sp³–C_sp³ Cross-Couplings with (Fluoro)Alkyl Halides
  作者：Zhishi Ye、Kristen E. Gettys、Xingyu Shen、Mingji Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03096

  日期：2015.12.18

  copper-catalyzed cyclopropanol ring opening cross-coupling reactions with difluoroalkyl bromides, perfluoroalkyl iodides, monofluoroalkyl bromides, and 2-bromo-2-alkylesters to synthesize various β-(fluoro)alkylated ketones are reported. The reactions feature mild conditions and excellent functional group compatibility and can be scaled up to gram scale. Preliminary mechanistic studies suggest the involvement

  报道了新型和通用的铜催化环丙醇与二氟烷基溴、全氟烷基碘、单氟烷基溴和2-溴-2-烷基酯的开环交叉偶联反应，合成各种β-(氟)烷基化酮。该反应条件温和，官能团相容性好，可放大至克级。初步的机理研究表明自由基中间体的参与。利用环丙醇开环产生的羰基，二氟烷基-烷基交叉偶联产物还可以很容易地转化为更有价值和更多样化的含偕二氟化合物。