3-<4-(4-methylphenyl)benzoyl>propionic acid | 54364-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<4-(4-methylphenyl)benzoyl>propionic acid
• 英文别名: 4-(4'-methyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-oxobutanoic acid；4-(4'-methyl-biphenyl-4-yl)-4-oxo-butyric acid；4-(4'-methylbiphenyl-4-yl)-4-oxobutanoic acid；4-[4-(4-methylphenyl)phenyl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 54364-86-2
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: NWPKLXRLHOOXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-(4-methylphenyl)benzoyl>propionic acid 在 sodium carbonate 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-hydroxyimino-4-(4'-methyl-biphenyl-4-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl butyric acids and their derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  描述了联苯丁酸化合物和衍生物，以及用于制备和制备相同的酸方法以及药物组合物，这些组合物可用作基质金属蛋白酶抑制剂，特别是明胶酶A（72kD明胶酶）和基质金属蛋白酶-1的治疗方法，并用于治疗多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、主动脉瘤、心力衰竭、再狭窄、牙周病、角膜溃疡、烧伤治疗、褥疮溃疡、伤口愈合、癌症、炎症、疼痛、关节炎或其他依赖白细胞或其他活化迁移细胞入侵组织的自身免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US20010000513A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4'-methylbiphenyl-4-yl)-4-oxobutanenitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-<4-(4-methylphenyl)benzoyl>propionic acid
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES

  摘要：

  用于治疗糖尿病的疗法剂，包括公式[I]的化合物 其中 X是公式的组 其中R4和R5相同或不同，每个都是氢原子，可选地取代的具有1至5个碳原子的烷基等等，R6是氢原子或氨基保护基团；R1是具有1至5个碳原子的可选取代烷基，具有2至6个碳原子的可选取代烯基等等，R2是氢原子，具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，R2'是氢原子，R3是具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，其前药，药用可接受盐，水合物和溶剂化物。 本发明的化合物在血糖升高状态下表现出优越的降血糖作用，但在正常范围或低血糖状态下不影响血糖，这意味着它没有低血糖等严重副作用。因此，本发明的化合物作为治疗糖尿病的药物很有用，也用作预防糖尿病慢性并发症。

  公开号：

  EP0885869A1

文献信息

• Studies on antirheumatic agents. 3-Benzoylpropionic acid derivatives.
  作者：KAZUYA KAMEO、KUNIO OGAWA、KIMIYO TAKESHITA、SHIRO NAKAIKE、KAZUYUKI TOMISAWA、KAORU SOTA

  DOI：10.1248/cpb.36.2050

  日期：——

  As part of the search for new antirheumatic agents, three types of 3-benzoylpropionic acid derivatives having a mercapto moiety in their structures were prepared, and tested for suppressing activity on adjuvant arthritis in Sprague-Dawley rats. A structure-activity relationship study showed that substitution on the phenyl ring contributed to the activity and the most favorable substituent was different in each type of derivative.

  作为寻找新型抗风湿药物的一部分，制备了三种含有巯基结构单元的3-苯甲酰丙酸衍生物，并测试了它们对Sprague-Dawley大鼠佐剂性关节炎的抑制活性。结构-活性关系研究表明，苯环上的取代基对活性有贡献，且每种衍生物中最有利的取代基各不相同。
• Biphenyl hydroxy imino butyric acids and their derivatives for treating arthritis
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06239288B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  Biphenyl butyric acid compounds and derivatives are described as well as acid methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases, particularly gelatinase A (72 kD gelatinase) and stromelysin-1 and for the treatment of multiple sclerosis, atherosclerotic plaque rupture, aortic aneurism, heart failure, restenosis, periodontal disease, corneal ulceration, treatment of bums, decubital ulcers, wound healing, cancer, inflammation, pain, arthritis, or other autoimmune or inflammatory disorders dependent upon tissue invasion by leukocytes or other activated migrating cells, acute and chronic neurodegenerative disorders including stroke, head trauma, spinal cord injury, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral amyloid angiopathy, AIDS, Parkinson's disease, Huntington's disease, prion diseases, myasthenia gravis, and Duchenne's muscular dystrophy.

  本文描述了联苯基丁酸化合物及其衍生物，以及制备该化合物的酸方法和制药组合物，该化合物可用作基质金属蛋白酶抑制剂，特别是明胶酶A（72 kD明胶酶）和stromelysin-1的抑制剂，用于治疗多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、主动脉瘤、心力衰竭、再狭窄、牙周病、角膜溃疡、烧伤、褥疮、伤口愈合、癌症、炎症、关节炎或其他依赖于白细胞或其他激活迁移细胞侵袭组织的自身免疫或炎症性疾病，以及急性和慢性神经退行性疾病，包括中风、头部创伤、脊髓损伤、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、脑淀粉样血管病、艾滋病、帕金森病、亨廷顿病、朊病、重症肌无力和杜兴氏肌萎缩症。
• KAMEO, KAZUYA;OGAWA, KUNIO;TAKESHITA, KIMIYO;NAKAIKE, SHIRO;TOMISAWA, KAZ+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, C. 2050-2060
  作者：KAMEO, KAZUYA、OGAWA, KUNIO、TAKESHITA, KIMIYO、NAKAIKE, SHIRO、TOMISAWA, KAZ+

  DOI：——

  日期：——
• BIPHENYL BUTYRIC ACIDS AND THEIR DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0927156A1

  公开（公告）日：1999-07-07
• US5274104A
  申请人：——

  公开号：US5274104A

  公开（公告）日：1993-12-28