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2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutan-1-one | 1003313-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutan-1-one
英文别名
2-Bromo-1-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-butan-1-one
2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutan-1-one化学式
CAS
1003313-15-2
化学式
C17H17BrO2
mdl
——
分子量
333.225
InChiKey
NFXSSUDBQIUEGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    氯化钠催化酮的对映选择性亲核 α-氯化
    摘要:
    酮的催化对映选择性α-氯化是非常理想的过程。与采用腐蚀性亲电氯化试剂的常规方法不同,本文公开的方法采用亲核氯化物、氯化钠水溶液,甚至海水作为绿色廉价的氯源。这种机械上不同且电子上相反的方法可以轻松获得多种高度对映体富集的无环 α-氯酮,而传统方法则不太简单。在手性硫脲催化剂的作用下,一系列外消旋α-酮锍盐在温和条件下以高效率和优异的对映选择性形成对映体碳-氯键。锍基序发挥着至关重要的三重作用,在精心设计的相转移系统中通过手性阴离子结合机制实现平稳的动态动力学解析。该协议代表了羰基化合物不对称亲核 α-功能化的新通用平台。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c12826
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutan-1-one溴离子三氯化铝 crude product 作用下, 以 petroleum ether 、 乙酸乙酯 为溶剂, 以to give a product as a white solid in a yield of 89.4%, mp的产率得到2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Trisubstituted thiazole compounds, preparations methods, pharmaceutical compositions and medicals uses thereof
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的2,4,5-三取代噻唑化合物或其所有可能的异构体、前药、药学上可接受的盐、溶剂化合物或水合物,用于抑制血浆PLTP活性和/或血浆CETP活性,其中取代基如规范中所定义;一种制备公式(I)化合物的方法;包括公式(I)化合物的制药组合物以及其用于制备哺乳动物(如动脉粥样硬化、心血管疾病和周围血管疾病等)的治疗和/或预防与增加的血浆PLTP活性和/或增加的血浆CETP活性相关的疾病的药物的用途。
    公开号:
    US08053581B2
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文献信息

  • TRISUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS, PREPARATIONS METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND MEDICALS USES THEREOF
    申请人:Li Song
    公开号:US20090298832A1
    公开(公告)日:2009-12-03
    The present invention relates to 2,4,5-trisubstituted thiazole compounds of formula (I) or all possible isomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof for the inhibition of plasma PLTP activity and/or plasma CETP activity, wherein the substituents are as defined in the specification; a process for the preparation of the compounds of formula (I); a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I) and its use for the preparation of a medicament for treatment and/or prevention of diseases associated with the increased plasma PLTP activity and/or the increased plasma CETP activity in a mammal, such as atherosclerosis, cardiovascular diseases and peripheral vascular diseases, etc.
    本发明涉及公式(I)的2,4,5-三取代噻唑化合物或所有可能的异构体、前药、药用盐、溶剂合物或合物,用于抑制血浆PLTP活性和/或血浆CETP活性,其中取代基如规范中定义;一种用于制备公式(I)化合物的方法;包括公式(I)化合物的药物组合物以及其用于制备治疗和/或预防与哺乳动物体内增加的血浆PLTP活性和/或增加的血浆CETP活性相关的疾病的药物的用途,如动脉粥样硬化、心血管疾病和周围血管疾病等。
  • 2,4,5-trisubstituted thiazole compounds,preparation methods,pharmaceutical compositions and medical uses thereof
    申请人:Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L. A. China
    公开号:EP2772488A1
    公开(公告)日:2014-09-03
    The present invention relates to 2,4,5-trisubstituted thiazole compounds of formula (I) or all possible isomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof for the inhibition of plasma PLTP activity and/or plasma CETP activity, wherein the substituents are as defined in the specification; a process for the preparation of the compounds of formula (I); a pharmaceutical composition comprising the compound of formula (I) and its use for the preparation of a medicament for treatment and/or prevention of diseases associated with the increased plasma PLTP activity and/or the increased plasma CETP activity in a mammal, such as atherosclerosis, cardiovascular diseases and peripheral vascular diseases, etc.
    本发明涉及用于抑制血浆PLTP活性和/或血浆CETP活性的式(I)的2,4,5-三取代噻唑化合物或其所有可能的异构体、原药、药学上可接受的盐、溶液或合物,其中取代基如说明书中所定义;制备式(I)化合物的工艺;一种包含式(I)化合物的药物组合物及其用于制备治疗和/或预防与哺乳动物血浆 PLTP 活性升高和/或血浆 CETP 活性升高有关的疾病(如动脉粥样硬化、心血管疾病和外周血管疾病等)的药物。
  • 2,4,5-TRISUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS,PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND MEDICAL USES THEREOF
    申请人:Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L. A. China
    公开号:EP2042494B1
    公开(公告)日:2014-07-09
  • US8053581B2
    申请人:——
    公开号:US8053581B2
    公开(公告)日:2011-11-08
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