43,44,45,46,47,48,49-hepta-n-butoxycalix{7}arene | 123240-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 43,44,45,46,47,48,49-hepta-n-butoxycalix{7}arene
• 英文别名: 43,44,45,46,47,48,49-Heptabutoxyoctacyclo[37.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37]nonatetraconta-1(43),3(49),4,6,9(48),10,12,15(47),16,18,21(46),22,24,27,29,31(45),33,35,37(44),39,41-henicosaene；43,44,45,46,47,48,49-heptabutoxyoctacyclo[37.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37]nonatetraconta-1(43),3(49),4,6,9(48),10,12,15(47),16,18,21(46),22,24,27,29,31(45),33,35,37(44),39,41-henicosaene
• CAS: 123240-84-6
• 化学式: C₇₇H₉₈O₇
• 分子量: 1135.62
• InChiKey: ZKENMYNOAVYUPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(II) trifluoroacetate 、 43,44,45,46,47,48,49-hepta-n-butoxycalix{7}arene 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  穿孔单层：从汞化杯[n]芳烃设计和合成多孔和粘性单层

  摘要：

  一系列 O-烷基化杯 (n) 芳烃（通过四羟基杯 (4) 芳烃、五羟基杯 (5) 芳烃、六羟基杯 (6) 芳烃和七羟基杯 (7) 芳烃与正溴丁烷和正-溴十六烷）提供了一系列基于杯芳烃的表面活性剂，它们在空气 - 水界面形成稳定的单层。如果假设每个杯芳烃的底部平行且烷基链垂直于水面，则对每个杯芳烃测量的表面压力面积等温线产生的限制区域与空间填充模型预测的值非常一致. 将丙二酸引入含水亚相导致源自杯（4）芳烃、杯（5）芳烃和杯（6）芳烃基表面活性剂的膜的内聚性显着增加，通过表面粘度的变化来判断。对由丙二酸稳定的杯 (6) 芳烃单层生产的 Langmuir-Blodgett 薄膜进行 X 射线光电子能谱分析，显示羧酸盐/汞比率为 0.9。

  DOI：

  10.1021/ja00203a020
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 calix[7]arene 在 sodium hydride 作用下， 生成 43,44,45,46,47,48,49-hepta-n-butoxycalix{7}arene
  参考文献：
  名称：

  穿孔单层：从汞化杯[n]芳烃设计和合成多孔和粘性单层

  摘要：

  一系列 O-烷基化杯 (n) 芳烃（通过四羟基杯 (4) 芳烃、五羟基杯 (5) 芳烃、六羟基杯 (6) 芳烃和七羟基杯 (7) 芳烃与正溴丁烷和正-溴十六烷）提供了一系列基于杯芳烃的表面活性剂，它们在空气 - 水界面形成稳定的单层。如果假设每个杯芳烃的底部平行且烷基链垂直于水面，则对每个杯芳烃测量的表面压力面积等温线产生的限制区域与空间填充模型预测的值非常一致. 将丙二酸引入含水亚相导致源自杯（4）芳烃、杯（5）芳烃和杯（6）芳烃基表面活性剂的膜的内聚性显着增加，通过表面粘度的变化来判断。对由丙二酸稳定的杯 (6) 芳烃单层生产的 Langmuir-Blodgett 薄膜进行 X 射线光电子能谱分析，显示羧酸盐/汞比率为 0.9。

  DOI：

  10.1021/ja00203a020

文献信息

• Perforated monolayers: design and synthesis of porous and cohesive monolayers from mercurated calix[n]arenes
  作者：Michael A. Markowitz、Vaclav Janout、David G. Castner、Steven L. Regen

  DOI：10.1021/ja00203a020

  日期：1989.10

  Mercuration of a series of O-alkylated calix(n)arenes (produced via reaction of tetrahydroxycalix(4)arene, pentahydroxylcalix(5)arene, hexahydroxycalix(6)arene, and heptahydroxycalix(7)arene with n-bromobutane and with n-bromohexadecane) afford an homologous series of calixarene-based surfactants that form stable monolayers at the air-water interface. Surface pressure-area isotherms, measured for each

  一系列 O-烷基化杯 (n) 芳烃（通过四羟基杯 (4) 芳烃、五羟基杯 (5) 芳烃、六羟基杯 (6) 芳烃和七羟基杯 (7) 芳烃与正溴丁烷和正-溴十六烷）提供了一系列基于杯芳烃的表面活性剂，它们在空气 - 水界面形成稳定的单层。如果假设每个杯芳烃的底部平行且烷基链垂直于水面，则对每个杯芳烃测量的表面压力面积等温线产生的限制区域与空间填充模型预测的值非常一致. 将丙二酸引入含水亚相导致源自杯（4）芳烃、杯（5）芳烃和杯（6）芳烃基表面活性剂的膜的内聚性显着增加，通过表面粘度的变化来判断。对由丙二酸稳定的杯 (6) 芳烃单层生产的 Langmuir-Blodgett 薄膜进行 X 射线光电子能谱分析，显示羧酸盐/汞比率为 0.9。