6-chloro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine | 247237-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
• 英文别名: 6-Chloro-3,4-dihydro-1H-benzo[b]azepin-5(2H)-one；6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-1-benzazepin-5-one
• CAS: 247237-58-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: SZOBOUYOEVGEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.5h， 生成 6-chloro-5-(N-methylamino)-1-[4-[(2-methylbenzoyl)amino]benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  7-氯-5-羟基-1- [2-甲基-4-（2-甲基苯甲酰基-氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚因（OPC-41061）：有力口服活性非肽精氨酸加压素V2受体拮抗剂。

  摘要：

  我们先前报道了一系列苯并ze庚因衍生物作为口服活性非肽精氨酸加压素（AVP）V2受体拮抗剂。在对铅结构OPC-31260进行结构评估和优化后，苯并ze庚因上的7-Cl部分和氨基苯甲酰基部分上的2-CH3引入增强了其口服活性。新的AVP-V2选择性拮抗剂OPC-41061被确定为有效的口服活性剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00101-7
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 PPA 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-chloro-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  7-氯-5-羟基-1- [2-甲基-4-（2-甲基苯甲酰基-氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并ze庚因（OPC-41061）：有力口服活性非肽精氨酸加压素V2受体拮抗剂。

  摘要：

  我们先前报道了一系列苯并ze庚因衍生物作为口服活性非肽精氨酸加压素（AVP）V2受体拮抗剂。在对铅结构OPC-31260进行结构评估和优化后，苯并ze庚因上的7-Cl部分和氨基苯甲酰基部分上的2-CH3引入增强了其口服活性。新的AVP-V2选择性拮抗剂OPC-41061被确定为有效的口服活性剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00101-7

文献信息

• 7-Chloro-5-hydroxy-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -1-benzazepine (OPC-41061): A potent, orally active nonpeptide arginine vasopressin V 2 receptor antagonist
  作者：Kazumi Kondo、Hidenori Ogawa、Hiroshi Yamashita、Hisashi Miyamoto、Michinori Tanaka、Kenji Nakaya、Kazuyoshi Kitano、Yoshitaka Yamamura、Shigeki Nakamura、Toshiyuki Onogawa、Toyoki Mori、Michiaki Tominaga

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00101-7

  日期：1999.8

  benzazepine derivatives as orally active nonpeptide arginine vasopressin (AVP) V2 receptor antagonists. After the lead structure OPC-31260 was structurally evaluated and optimized, the introduction of the 7-Cl moiety on the benzazepine and 2-CH3 on the aminobenzoyl moiety enhanced its oral activity. The new AVP-V2 selective antagonist OPC-41061 was determined to be a potent and orally active agent.

  我们先前报道了一系列苯并ze庚因衍生物作为口服活性非肽精氨酸加压素（AVP）V2受体拮抗剂。在对铅结构OPC-31260进行结构评估和优化后，苯并ze庚因上的7-Cl部分和氨基苯甲酰基部分上的2-CH3引入增强了其口服活性。新的AVP-V2选择性拮抗剂OPC-41061被确定为有效的口服活性剂。