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(R)-4-methyl-hexanoyl chloride | 70432-01-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(R)-4-methyl-hexanoyl chloride
英文别名
(4R)-4-methylhexanoyl chloride
(<i>R</i>)-4-methyl-hexanoyl chloride化学式
CAS
70432-01-8
化学式
C7H13ClO
mdl
——
分子量
148.633
InChiKey
SIZLIQXWCKQORP-ZCFIWIBFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    162.9±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    从海藻中分离出来的一种有效的脂质过氧化抑制剂,Martefragin A的首次全合成
    摘要:
    从海藻中分离出来的一种有效的脂质过氧化抑制剂,Martafragin A的首次完整合成已完成,并确定了两个立体生成中心的绝对构型。合成的martefragin A,其立体异构体和某些类似物使用大鼠肝微粒体对脂质过氧化具有较强的抑制活性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01228-3
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-(-)-4-甲基己酸氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 (R)-4-methyl-hexanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Stereoisomeric indole compounds, process for the preparation of the same, and use thereof
    摘要:
    新颖的立体异构吲哚化合物的化学式(1),其制备方法及用途,其中,Y代表的是该组,X代表具有1-5个碳原子的烷基(该烷基可以被羟基、羧基、氨基、甲硫基、巯基、胍基、咪唑基或苄基取代),R1和R2各自独立地代表氢原子、烷基、芳基、环烷基或芳基;R代表氢原子、烷基、芳基、环烷基、芳基、一价金属、胺或铵;符号‘*’代表不对称碳原子的位置。上述化合物可通过将色氨酸与立体异构的α-氨基酸或羧酸缩合形成酰胺形式,再将酰胺形式氧化环化一次形成噁唑环来制备。这些化合物表现出生理活性,如对脂质过氧化的抑制作用,因此可以作为含有其作为活性成分的脂质过氧化抑制剂而被利用。
    公开号:
    US06348484B1
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文献信息

  • Synthesis of Both Enantiomers of 6-Methyl-3-octanone, a Component of the Alarm Pheromone of Ants in the Genus<i>Crematogaster</i>
    作者:Renzo Rossi、Piero A. Salvadori
    DOI:10.1055/s-1979-28622
    日期:——
  • Mori, Kenji; Chiba, Naoki, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 1, p. 31 - 37
    作者:Mori, Kenji、Chiba, Naoki
    DOI:——
    日期:——
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