4-tetradecyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diol | 60742-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tetradecyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diol
• 英文别名: 2,2'-(1-tetradecyl-ethane-1,2-diyldioxy)-bis-ethanol；2-[2-(2-Hydroxyethoxy)hexadecoxy]ethanol
• CAS: 60742-62-3
• 化学式: C₂₀H₄₂O₄
• 分子量: 346.551
• InChiKey: MFIOFWISAXQTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tetradecyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diol 在 吡啶 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-n-tetradecyl-<2.2.2>-cryptand
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [H+.cntnd.(1.1.1)]X- cryptates assisted by intramolecular hydrogen bonding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a007
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-tetradecyl-3,6-dioxaoctane-1,8-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到4-tetradecyl-3,6-dioxaoctane-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [H+.cntnd.(1.1.1)]X- cryptates assisted by intramolecular hydrogen bonding

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a007

文献信息

• Synthesis of Alkyl-Substituted Crown Ethers: Efficient Phase-transfer Catalysts
  作者：Mauro CINQUINI、Pietro TUNDO

  DOI：10.1055/s-1976-24101

  日期：——
• ANELLI, P. L.;MONTANARI, F.;QUICI, S., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3453-3457
  作者：ANELLI, P. L.、MONTANARI, F.、QUICI, S.

  DOI：——

  日期：——
• CINQUINI M.; TUNDO P., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 8, 516-519
  作者：CINQUINI M.、 TUNDO P.

  DOI：——

  日期：——