Formyl-acet-dimethylamid | 42800-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Formyl-acet-dimethylamid
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-oxopropanamide
• CAS: 42800-80-6
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: ZCLRSLVCOMWCCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  189.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 二甲氨基丙炔 以 乙醚 为溶剂， 生成 Formyl-acet-dimethylamid
  参考文献：
  名称：

  取代的氨基丙烯酸衍生物的重排。准备的应用范围†

  摘要：

  重排非常不稳定的伯加合物（2）后，将羧酸添加到二甲基氨基-丙酸（1a）和4-二甲基-氨基-丁-3-in-2-one（1b）中，得到Z -3-乙酰氧基-N，N- dimethylacrylamides和-crotonamides 3至8以优良产率和立体有择的方式。同样，在低温下，HCl和HBr与炔烃1a和1b的加合物可通过痕量酸重新生成3-卤代丙烯酰胺和-巴豆酰胺9和10的顺式/反式平衡。-另一方面，用痕量的酸处理3-烷氧基-3-二甲基氨基丙烯醛产生E -3-二甲基氨基丙烯酸的烷基酯（12，X ＝ OR）。-讨论了重排的制备方面，并简要概述了化合物3至8的光谱性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560415

文献信息

• Die Umlagerung substituierter Aminoacrylderivate. Präparative anwendungsbreite
  作者：Andreas Niederhauser、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19730560415

  日期：1973.4.25

  The addition of carboxylic acids to dimethylamino-propinal (1a) and 4-dimethyl-amino-but-3-in-2-on (1b) gives, after rearrangement of the very instable primary adducts (2), Z-3-acetoxy-N,N-dimethylacrylamides and -crotonamides 3 to 8 in excellent yields and in a stereospecific manner. Similarly, the adducts of HCl and HBr to the alkynes 1a and 1b may be rearranged at low temperature by traces of acid

  重排非常不稳定的伯加合物（2）后，将羧酸添加到二甲基氨基-丙酸（1a）和4-二甲基-氨基-丁-3-in-2-one（1b）中，得到Z -3-乙酰氧基-N，N- dimethylacrylamides和-crotonamides 3至8以优良产率和立体有择的方式。同样，在低温下，HCl和HBr与炔烃1a和1b的加合物可通过痕量酸重新生成3-卤代丙烯酰胺和-巴豆酰胺9和10的顺式/反式平衡。-另一方面，用痕量的酸处理3-烷氧基-3-二甲基氨基丙烯醛产生E -3-二甲基氨基丙烯酸的烷基酯（12，X ＝ OR）。-讨论了重排的制备方面，并简要概述了化合物3至8的光谱性质。