3-(1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one | 38080-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[1-(4-Chloro-phenyl)-3-oxo-3-phenyl-propyl]-4-hydroxy-chromen-2-one；3-[1-(4-Chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]-4-hydroxychromen-2-one
• CAS: 38080-91-0
• 化学式: C₂₄H₁₇ClO₄
• 分子量: 404.85
• InChiKey: YNIDDRXXLYHQLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-benzoyl-3-(4-chlorophenyl)-4H-thieno[3,2-c]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  查耳酮、1,3-二羰基化合物和元素硫之间的反应：取代噻吩的一锅三组分合成

  摘要：

  证明了高度取代的噻吩的简单且原子经济的合成。在 NEt3 存在下，在 80°C 下加热查耳酮和具有元素硫的线性/环状 1,3-二羰基化合物在 CH3CN 中的溶液，得到相应的取代噻吩，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610147
• 作为产物：
  描述：

  4-氯查耳酮 、 4-羟基香豆素 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  查耳酮、1,3-二羰基化合物和元素硫之间的反应：取代噻吩的一锅三组分合成

  摘要：

  证明了高度取代的噻吩的简单且原子经济的合成。在 NEt3 存在下，在 80°C 下加热查耳酮和具有元素硫的线性/环状 1,3-二羰基化合物在 CH3CN 中的溶液，得到相应的取代噻吩，收率良好至极好。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610147

文献信息

• Base-controlled selective construction of polysubstituted dihydrofuran and furan derivatives through an I2-mediated cyclization
  作者：Chun-Bao Miao、Rui Liu、Yan-Fang Sun、Xiao-Qiang Sun、Hai-Tao Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.078

  日期：2017.2

  A base-controlled formal [3 + 2] cycloaddition of 1,3-dicarbonyl compounds to enones via an I-2-mediated cyclization was reported. Highly functionalized dihydrofurans and furans were selectively obtained under I-2/DMAP and I-2/DBU conditions in the cyclization step, respectively. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Jacquot; Refouvelet, Bernard; Bermont, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 4, p. 233 - 237
  作者：Jacquot、Refouvelet, Bernard、Bermont、Adessi、Leclercq、Xicluna

  DOI：——

  日期：——