1-(2-hydroxyphenyl)-3-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one | 952648-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-3-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 952648-01-0
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O₄
• 分子量: 411.417
• InChiKey: XIVLGWDPISUFAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-3-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-2-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的2,3-二甲氧基-3-羟基-2-（1-苯基-3-芳基-4-吡唑基）二氢苯并二氢呋喃酮的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过氧化3-羟基-2-（1-苯基-3）合成了七个新的2,3-二甲氧基-3-羟基-2-（1-苯基-3-芳基-4-吡唑基）苯并二氢吡喃酮（5） -芳基-4-吡唑基）色酮（4）与碘代苯二乙酸酯在甲醇中的溶液。通过结合使用1 H NMR，IR和质谱确定化合物5的结构。所有七个化合物（5）均在体外测试了对革兰氏阳性菌，即金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌和短小芽孢杆菌的抗菌活性，以及两种革兰氏阴性菌，即鼠伤寒沙门氏菌和沙门氏菌。铜绿假单胞菌。三种化合物5d，5f和5g表现出的抗菌活性可与市售抗生素Linezolid，Cefaclor和Cefuroxime axetial媲美。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.028
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 在 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-(2-hydroxyphenyl)-3-[3-(4-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑，吡唑啉棒状吡啶作为潜在抗菌剂的合成，生物学评估和分子对接研究

  摘要：

  我们已经制备了15种杂唑，吡唑啉棍状的含吡啶化合物（5a-o），并测试了它们的抗菌和抗真菌活性，以开发潜在的抗菌剂。这个新系列的结构通过各种光谱技术进行了表征，例如IR，1 H NMR，13 C NMR，LC-MS和元素分析。合成的化合物5d，5e，5i，5k，5m和5o在标准药物的比较中显示出显着的抗菌活性。已经进行的强调这些分子的结合方向的分子对接研究与晶体结构相互作用很好地相符。发现预测的类药物（ADME）特性在可接受的范围内。

  DOI：

  10.1002/jhet.4208