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N,N-dimethyl-2-[(2-phenyl-1,3-benzoxazol-4-yl)thio]ethanamine | 1207682-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-2-[(2-phenyl-1,3-benzoxazol-4-yl)thio]ethanamine
英文别名
——
N,N-dimethyl-2-[(2-phenyl-1,3-benzoxazol-4-yl)thio]ethanamine化学式
CAS
1207682-00-5
化学式
C17H18N2OS
mdl
——
分子量
298.409
InChiKey
LAQNDSFDVSBGAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.15
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    29.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-fluoro-2-phenylbenzo[d]oxazole2-甲胺乙硫醇盐酸盐 在 sodium hydride 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 以51%的产率得到N,N-dimethyl-2-[(2-phenyl-1,3-benzoxazol-4-yl)thio]ethanamine
    参考文献:
    名称:
    Facile preparation of alkoxybenzoxazoles via direct SNAr on the benzoxazole ring
    摘要:
    The synthesis of alkoxybenzoxazoles is in general quite challenging. During our investigation, we discovered that C-4 and C-7 fluoro precursors undergo SNAr with alkoxides affording moderate to excellent yields of substituted product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.095
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