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丁酰胺,N-[4-[[2-[2,4-二(1,1-二甲基丙基)苯氧基]-1-羰基丁基]氨基]-2-羟基苯基]-2,2,3,3,4,4,4-七氟- | 339094-41-6

中文名称
丁酰胺,N-[4-[[2-[2,4-二(1,1-二甲基丙基)苯氧基]-1-羰基丁基]氨基]-2-羟基苯基]-2,2,3,3,4,4,4-七氟-
中文别名
——
英文名称
1-(β-D-glucofuranosyl)uracil
英文别名
NSC613624;1-betaD-glucofuranosyluracil;1-[(2R,3R,4R,5R)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
丁酰胺,N-[4-[[2-[2,4-二(1,1-二甲基丙基)苯氧基]-1-羰基丁基]氨基]-2-羟基苯基]-2,2,3,3,4,4,4-七氟-化学式
CAS
339094-41-6
化学式
C10H14N2O7
mdl
——
分子量
274.23
InChiKey
JAENUIKAWXKZRR-GPMKSPRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丁酰胺,N-[4-[[2-[2,4-二(1,1-二甲基丙基)苯氧基]-1-羰基丁基]氨基]-2-羟基苯基]-2,2,3,3,4,4,4-七氟-六乙基亚磷酸胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以64%的产率得到3,5,6-bicyclophosphite-1β-D-glucofuranosyluracil
    参考文献:
    名称:
    基于葡萄糖的新型水溶性亚磷酸钌(II)-芳烃和三钌-羰基簇合物:合成,表征和抗增殖活性
    摘要:
    报道了基于尿嘧啶,5-氟尿嘧啶或胸腺嘧啶修饰的葡萄糖的新型水溶性3,5,6-二环亚磷酸酯配体。该亚磷酸盐配体随后用双[dichlorido(η反应6 - p -cymene)合钌(II)]和trirutheniumdodecacarbonyl得到RAPTA-C的monoruthenium类似物和三钌簇有1-3个亚磷酸酯配体,分别。研究了配体对化合物稳定性和化合物抗增殖活性的影响。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2020.121312
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,3,5,6-tetra-O-propanoyl-β-D-glucofuranosyl)uracil 在 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 丁酰胺,N-[4-[[2-[2,4-二(1,1-二甲基丙基)苯氧基]-1-羰基丁基]氨基]-2-羟基苯基]-2,2,3,3,4,4,4-七氟-
    参考文献:
    名称:
    基于葡萄糖的新型水溶性亚磷酸钌(II)-芳烃和三钌-羰基簇合物:合成,表征和抗增殖活性
    摘要:
    报道了基于尿嘧啶,5-氟尿嘧啶或胸腺嘧啶修饰的葡萄糖的新型水溶性3,5,6-二环亚磷酸酯配体。该亚磷酸盐配体随后用双[dichlorido(η反应6 - p -cymene)合钌(II)]和trirutheniumdodecacarbonyl得到RAPTA-C的monoruthenium类似物和三钌簇有1-3个亚磷酸酯配体,分别。研究了配体对化合物稳定性和化合物抗增殖活性的影响。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2020.121312
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文献信息

  • Glucofuranosylation with penta-O-propanoyl-β-d-glucofuranose
    作者:Richard H. Furneaux、Bénédicte Martin、Phillip M. Rendle、Carol M. Taylor
    DOI:10.1016/s0008-6215(02)00300-2
    日期:2002.11
    be a suitable glycosylating agent for the acid-catalysed, direct synthesis of O-, S- and N-glucofuranosyl compounds. Beta-linked products are formed with good selectivity. Reaction with cyanotrimethylsilane gave the 1,2-O-(1-cyanopropylidene)acetal rather than the C-glycosyl cyanide. By selective acid-catalysed hydrolysis, the title compound was converted to the 1-hydroxy analogue from which the trichloroacetimidates
    容易获得的结晶五-O-丙酰基-β-D-葡萄糖呋喃糖被证明是用于酸催化的O-,S-和N-葡萄糖呋喃糖基化合物的直接合成的合适的糖基化剂。β-连接的产物具有良好的选择性。与基三甲基硅烷反应得到1,2-O-(1-基亚丙基)缩醛而不是C-糖基化物。通过选择性的酸催化解,将标题化合物转化为1-羟基类似物,由此可制得三乙亚酸酯作为其他潜在的糖基化剂。
  • Glucofuranoses
    申请人:Industrial Research Limited
    公开号:US06620921B1
    公开(公告)日:2003-09-16
    A &bgr;-D-glucofuranose compound which is 1,2,3,5,6-penta-O-propanoyl-&bgr;-D-glucofuranose, preferably in crystalline form, is prepared from D-glucose. The compound is prepared by reacting D-glucose with boric acid, or an equivalent thereof, followed by treatment with a propanoylating reagent, preferably propanoic anhydride. The compound is useful for the preparation of other compounds, such as glucofuranosides.
    D-葡萄糖制备的1,2,3,5,6-五-O-丙酰基-β-D-葡萄糖呋喃糖化合物,最好是晶体形式。该化合物是通过将D-葡萄糖硼酸或其等效物反应,然后用丙酰化试剂(最好是丙酸酐)处理而制备的。该化合物可用于制备其他化合物,如葡萄糖呋喃苷。
  • Cell culture medium
    申请人:Genetix Limited
    公开号:EP1818392B1
    公开(公告)日:2010-08-25
  • CELL CULTURE MEDIUM
    申请人:Bramke Irene
    公开号:US20110104754A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    We describe a method of growing an animal cell in a culture medium, in which the culture medium comprises an elevated concentration of a thymidine family member, in which the growth or viability of the animal cell is increased as a result of the elevated concentration of the thymidine family member in the cell culture medium. Preferably, the cell culture medium comprises a semi-solid medium, which is a serum free or chemically defined medium.
  • US6620921B1
    申请人:——
    公开号:US6620921B1
    公开(公告)日:2003-09-16
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