methyl (2S)-2-(4-iodo-2,7-dimethylquinolin-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate | 1155270-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-(4-iodo-2,7-dimethylquinolin-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• CAS: 1155270-64-6
• 化学式: C₁₈H₂₂INO₃
• 分子量: 427.282
• InChiKey: BECQFVDBGWIALL-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(4-iodo-2,7-dimethylquinolin-3-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate 、 2,3-dihydropyrano[4,3,2-de]quinolin-7-ylboronic acid TFA salt 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R4、R6和R7如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062285A1

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20130197231A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Compounds of formula I: wherein R 4 , R 6 and R 7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I的化合物： 其中R4、R6和R7在此被定义，可用作HIV复制的抑制剂。
• Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2757096A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式 I 的化合物： 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义，可用作 HIV 复制的抑制剂。
• US8354429B2
  申请人：——

  公开号：US8354429B2

  公开（公告）日：2013-01-15