1-ethyl-8-(5-fluoro-6-methoxy-2-benzimidazolyl)sulfinylmethyl-4-(N-methyl-N-cyclopropyl)amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 112645-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-ethyl-8-(5-fluoro-6-methoxy-2-benzimidazolyl)sulfinylmethyl-4-(N-methyl-N-cyclopropyl)amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: N-cyclopropyl-1-ethyl-8-[(6-fluoro-5-methoxy-1H-benzimidazol-2-yl)sulfinylmethyl]-N-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-amine
• CAS: 112645-38-2
• 化学式: C₂₄H₂₉FN₄O₂S
• 分子量: 456.584
• InChiKey: PGOHVSZJRFUKNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-cyclopropylamino-8-hydroxymethyl-1-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-ethyl-8-(5-fluoro-6-methoxy-2-benzimidazolyl)sulfinylmethyl-4-(N-methyl-N-cyclopropyl)amino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-取代的8-[（2-苯并咪唑基）亚磺酰基甲基] -1，2，3，4-四氢喹诺酮及其相关化合物的合成及抗溃疡活性。

  摘要：

  合成了一系列的4-取代的8-[（2-苯并咪唑基）亚磺酰基甲基] -1,2,3,4-四氢喹啉，并检查了它们对组胺的（H + + K +）腺苷三磷酸酶（ATPase）的抑制和分泌活性。诱导大鼠胃酸分泌。测试的许多化合物都是（H + + K +）ATPase的有效抑制剂。大多数化合物具有抗分泌活性。在大鼠中还测试了对水浸应激所致胃溃疡，阿司匹林所致胃溃疡和盐酸所致胃坏死的抗溃疡活性。这些化合物中的一些，特别是4-（N-烯丙基-N-甲基氨基）-1-乙基-8-[（5-氟-6-甲氧基-2-苯并咪唑基l）亚磺酰基甲基] -1-乙基-1，发现2,3,4-四氢喹啉（XVIIx）具有有效的活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1575

文献信息

• Hydroquinoline compounds, compositions containing same and processes for preparing same
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0239129B1

  公开（公告）日：1991-09-25
• UCHIDA, MINORU;CHIHIRO, MASATOSHI;MORITA, SEIJI;YAMASHITA, HIROSHI;YAMASA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1575-1586
  作者：UCHIDA, MINORU、CHIHIRO, MASATOSHI、MORITA, SEIJI、YAMASHITA, HIROSHI、YAMASA+

  DOI：——

  日期：——
• US4963566A
  申请人：——

  公开号：US4963566A

  公开（公告）日：1990-10-16