((1S,4aR,8S,8aS)-8-Hydroxy-8a-hydroxymethyl-7-methoxy-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester | 97654-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1S,4aR,8S,8aS)-8-Hydroxy-8a-hydroxymethyl-7-methoxy-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 97654-85-8
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: XBZQBFQHFMLFMS-MMDVMMEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,4aR,8S,8aS)-8-Hydroxy-8a-hydroxymethyl-7-methoxy-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3aR,6aS,9aR,9bR)-9b-Hydroxymethyl-9-methoxy-3,3a,6,6a,9a,9b-hexahydro-benzo[de]chromene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Quassinoids. An approach to the BCDE rings of bruceantin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a019
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,4aR,8aS)-8a-Hydroxymethyl-7-methoxy-5,8-dioxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到((1S,4aR,8S,8aS)-8-Hydroxy-8a-hydroxymethyl-7-methoxy-5-oxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quassinoids. An approach to the BCDE rings of bruceantin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00221a019