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3-(5-Nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazol-4-carboxaldehydoxim | 61619-89-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5-Nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazol-4-carboxaldehydoxim
英文别名
3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde oxime;3-(5-nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxaldehydeoxime;N-{[3-(5-Nitrofuran-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]methylidene}hydroxylamine;N-[[3-(5-nitrofuran-2-yl)-1-phenylpyrazol-4-yl]methylidene]hydroxylamine
3-(5-Nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazol-4-carboxaldehydoxim化学式
CAS
61619-89-4
化学式
C14H10N4O4
mdl
——
分子量
298.258
InChiKey
UAUOANROMIUOJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    504.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-Nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazol-4-carboxaldehydoxim氯化亚砜 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以96%的产率得到3-(5-硝基呋喃-2-基)-1-苯基吡唑-4-甲腈
    参考文献:
    名称:
    (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions
    摘要:
    3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未取代和5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未取代是抗菌剂和消毒剂。这些化合物的结构由以下公式之一表示:##STR1## 其中A为--CHO,--CN,--COOH,受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧基;B为5-硝基-2-呋喃基;R.sup.1为--H,取代或未取代的烃基(饱和或不饱和;无环、脂环或芳香族;或芳基脂肪族);取代或未取代的(环脂肪族或芳香族)杂环或酰基(羧酸或碳酸);R.sup.2为--H;n为最多为2的正整数。
    公开号:
    US04093812A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(5-nitro-furan-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂, 以98%的产率得到3-(5-Nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazol-4-carboxaldehydoxim
    参考文献:
    名称:
    (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions
    摘要:
    3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未取代和5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未取代是抗菌剂和消毒剂。这些化合物的结构由以下公式之一表示:##STR1## 其中A为--CHO,--CN,--COOH,受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧基;B为5-硝基-2-呋喃基;R.sup.1为--H,取代或未取代的烃基(饱和或不饱和;无环、脂环或芳香族;或芳基脂肪族);取代或未取代的(环脂肪族或芳香族)杂环或酰基(羧酸或碳酸);R.sup.2为--H;n为最多为2的正整数。
    公开号:
    US04093812A1
  • 作为试剂:
    描述:
    [3-(5-Nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazol-4-ylmethylene]dimethylammonium perchlorate 、 sodium acetate盐酸羟胺N,N-二甲基甲酰胺3-(5-Nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazol-4-carboxaldehydoxim 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(5-Nitro-2-furyl)-1-phenylpyrazol-4-carboxaldehydoxim
    参考文献:
    名称:
    (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions
    摘要:
    3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未被取代,5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未被取代时,具有抗微生物和消毒剂作用。该化合物的结构式如下:其中A为--CHO,--CN,--COOH,受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧酸基;B为5-硝基-2-呋喃基;R.sup.1为--H,取代或未取代的烃基(饱和或不饱和;非环烷基、环烷基或芳香族烃基;或芳基烷基);取代或未取代的(环烷基或芳香族)杂环基或酰基(羧酸或碳酸);R.sup.2为--H;n为最多为2的正整数。
    公开号:
    US04093812A1
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