羟基-八聚乙二醇-四氢吡喃醚 | 658858-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 羟基-八聚乙二醇-四氢吡喃醚
• 英文名称: 23-(tetrahydropyran-2-yloxy)-3,6,9,12,15,18,21-heptaoxatricosan-1-ol
• 英文别名: Thp-peg9；2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 658858-65-2
• 化学式: C₂₁H₄₂O₁₀
• 分子量: 454.558
• InChiKey: BMBLURHCJAQZLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基-八聚乙二醇-四氢吡喃醚 在 盐酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ms-PEG8-Boc
  参考文献：
  名称：

  用于蛋白质修饰的聚乙二醇链接剂及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了用于蛋白质修饰的聚乙二醇链接剂，化学结构式为其合成方法包括S1：化合物2的合成；S2：化合物3的合成；S3：化合物4的合成；S4：化合物5的合成；S5：化合物6的合成；S6：化合物7的合成。该用于蛋白质修饰的聚乙二醇链接剂中间是双流巯基，使用此类链接剂用于蛋白质的交联或者小分子聚合物的交联可以使使用此类化合物交联过的蛋白质或者聚合物在特定的生物环境下降解，从而释放出包裹或者偶联的目标分子，且是两头羧酸，可以方便利用酰胺键和蛋白质欧联，或者修饰纳米脂质体制剂材料的带有氨基单体，其合成方法原料易得，操作简单，成本低。

  公开号：

  CN114149352A
• 作为产物：
  描述：

  苄基-七聚乙二醇-四氢吡喃醚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到羟基-八聚乙二醇-四氢吡喃醚
  参考文献：
  名称：

  通过宿主-客体相互作用可移动的水溶性烯烃复分解催化剂

  摘要：

  通过主客体相互作用，开发了一种高度可除去的N-杂环卡宾配体，用于水性介质中的过渡金属催化剂。配体中的水溶性金刚烷基链状乙二醇将疏水性包裹物引入β-环糊精的空腔中。具有这种配体的钌（Ru）烯烃复分解催化剂在水中以及在CH 2 Cl 2中的各种复分解反应中均表现出出色的性能，并且通过利用主体与客体之间的相互作用和萃取进行过滤来去除残留的Ru。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03871

文献信息

• Water soluble homogeneous catalysts that are recoverable by phase selectivity and host-guest interactions
  申请人：Florida State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US10737255B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  A chemical reaction is catalyzed in an organic solvent using a water soluble N-heterocyclic carbene homogeneous catalyst to form a reaction mixture. An aqueous phase in the reaction mixture. A solvent in which the catalyst is insoluble is added to the reaction mixture, causing the catalyst to migrate to the aqueous phase to form a catalyst-laden aqueous phase. The catalyst is extracted from the catalyst-laden aqueous phase.

  在有机溶剂中催化化学反应，使用水溶性N-杂环卡宾均相催化剂形成反应混合物。反应混合物中含有水相。向反应混合物中添加催化剂不溶于的溶剂，导致催化剂迁移到水相形成富含催化剂的水相。从富含催化剂的水相中提取催化剂。
• Synthesis and Molecular Recognition of Pyrenophanes with Polycationic or Amphiphilic Functionalities:  Artificial Plate-Shaped Cavitant Incorporating Arenes and Nucleotides in Water
  作者：Hajime Abe、Yosuke Mawatari、Haruna Teraoka、Kazuhisa Fujimoto、Masahiko Inouye

  DOI：10.1021/jo035188u

  日期：2004.1.1

  side chains have been developed as synthetic host molecules to investigate hydrophobic and/or π-stacking interactions. By utilizing ω-acetalic alkyl side chains to retain solubility and versatility, water-soluble macrocyclic pyrenophanes could be easily obtained by Stille coupling, followed by conversion of the acetal groups to hydrophilic substituents. Among the pyrenophanes synthesized, hexaammonium-

  已经开发了具有聚阳离子或两亲侧链的水溶性吡咯烷酮作为合成主体分子，以研究疏水和/或π-堆积相互作用。通过利用ω-缩醛烷基侧链保持溶解性和多功能性，可以通过Stille偶联，然后将缩醛基团转化为亲水性取代基，容易地获得水溶性大环吡咯烷酮。在合成的吡喃苯甲酸中，六铵，双（二氮杂皇冠）和四[八（氧乙烯）]衍生的苯丙酮在纯水中显示出足够的溶解度。前两种阳离子吡喃苯甲酸酯强烈识别包括核苷酸的阴离子芳烃，而后一种中性化合物则与单py烯客体相关，而不论其电性质如何。