1-(3,3-dimethylcycloprop-1-en-1-yl)-2-(octyloxy)ethan-1-ol | 1434277-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,3-dimethylcycloprop-1-en-1-yl)-2-(octyloxy)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(3,3-Dimethylcyclopropen-1-yl)-2-octoxyethanol
• CAS: 1434277-25-4
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.386
• InChiKey: UHHQTZBFBBCUFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,3-dimethylcycloprop-1-en-1-yl)-2-(octyloxy)ethan-1-ol 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到(3SR,6SR)-6-heptyl-4-(propan-2-ylidene)oxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  高效立体选择性催化C（sp3）？H插入与从环丙烯生成的施主铑类胡萝卜素

  摘要：

  的五和六环：从3,3- dimethylcyclopropenylcarbinols产生供体链烯基铑卡宾表现出在分子内1C高反应性 ħ插入。反应在非常温和的条件下进行，可以容忍游离羟基的存在，并且可以高效，立体选择性地进入各种功能化的碳环和氧杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201205913
• 作为产物：
  描述：

  N-辛基单氧乙烯 在 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(3,3-dimethylcycloprop-1-en-1-yl)-2-(octyloxy)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  高效立体选择性催化C（sp3）？H插入与从环丙烯生成的施主铑类胡萝卜素

  摘要：

  的五和六环：从3,3- dimethylcyclopropenylcarbinols产生供体链烯基铑卡宾表现出在分子内1C高反应性 ħ插入。反应在非常温和的条件下进行，可以容忍游离羟基的存在，并且可以高效，立体选择性地进入各种功能化的碳环和氧杂环。

  DOI：

  10.1002/anie.201205913