methyl amino(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate | 439088-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl amino(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate
• 英文别名: methyl 2-amino-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate；4-Trifluoromethyl-α-methoxycarbonylbenzylamine；Methyl 2-amino-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetate
• CAS: 439088-62-7
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: ISMPUIZSHQXQDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl amino(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate 在 水 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxamido)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDONE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  揭示了式（I）的嘧啶羧酰胺化合物，这些化合物可用作治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂，以及其药物组合物和用途。

  公开号：

  WO2015096651A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)-DL-苯甘氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以0.34 g (69%)的产率得到methyl amino(4-(trifluoromethyl)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量团如所定义）药用可接受的盐、溶剂化物、这些盐的溶剂化物以及前药及其作为回肠胆酸转运(IBAT)抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20040067933A1

文献信息

• Design and Synthesis of Amino Acid Tethered Thiazolones to Screen for Hepatitis C NS5B Polymerase Inhibitors
  作者：Yili Ding、Kenneth L. Smith、Chamakura V.N.S. Varaprasad

  DOI：10.2174/1570180814666170505121156

  日期：2017.10.31

  become the targets for HCV chemotherapy. The current treatment involves pegylated interferon-α/ribavirin-based treatment and a combination of direct-acting antivirals. NS5B is a critical enzyme for the replication of HCV RNA and is an interesting target for the screening and design of small molecule inhibitors to interfere in the HCV viral replication. Methods: Screening of a library of compounds in a replicon

  背景：丙型肝炎病毒（HCV）感染是导致肝硬化和肝细胞癌导致肝衰竭的原因之一。估计世界人口中有2-3％的人长期感染HCV。HCV是编码单个多肽的阳性单链RNA病毒，可裂解为结构蛋白和非结构蛋白。非结构（NS）蛋白在病毒复制中起关键作用，并已成为HCV化疗的靶标。当前的治疗涉及基于聚乙二醇化干扰素-α/利巴韦林的治疗以及直接作用抗病毒药的组合。NS5B是复制HCV RNA的关键酶，并且是筛选和设计干扰HCV病毒复制的小分子抑制剂的有趣目标。 方法：在复制子测定中筛选化合物库，噻唑酮衍生物被鉴定为NS5B酶抑制剂（IC50：11 µM）。基于该先导化合物的结构，很少采用基于片段的方法设计和合成化合物的库。在设计新型化合物时，考虑了基于肽和基于非肽的蛋白酶抑制剂（如洛匹那韦和替普那韦）的结构特征。 结果：根据洛匹那韦和替普那韦的结构片段设计合成了几种新型蛋白酶抑制剂。这导致鉴定出具有噻唑酮骨架的化合物具有良好的抗HCV
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] 1,5-BENZOTHIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIHYPERLIPIDEMIE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002050051A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及化合物的公式（I）（其中变量基团如定义），药学上可接受的盐，这些盐的溶剂，这些盐的溶剂和它们的前药，以及它们作为回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• Compounds Which Inhibit the Glycine Transporter and Uses Thereof
  申请人：Coulton Steven

  公开号：US20090062360A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds of formula (I) and salts and solvates thereof are provided: wherein R 1 to R 8 and n are defined in the description. Uses of the compounds as medicaments, and in the manufacture of medicament for treating neurological and neuropsychiatric disorders, in particular psychoses, dementia or attention deficit disorder are also disclosed. The invention further comprises processes to make these compounds and pharmaceutical formulations thereof.

  提供化学式（I）的化合物及其盐和溶剂合物：其中R1到R8和n在说明中定义。该化合物作为药物的用途以及用于制造用于治疗神经和神经精神障碍，特别是精神病、痴呆或注意力缺陷障碍的药物的制剂也被揭示。该发明还包括制备这些化合物和其制药配方的过程。
• 1-(2-ARYL-2-OXOETHYL)-3-PHENYL-1, 4-DIAZASPIRO [4.5]DEC-3-EN-2-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Branch Clive Leslie

  公开号：US20100029700A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Novel acetophenone compounds of formula (I), compositions containing (I), processes for the preparation of (I), and use of (I) as inhibitors of the glycine transporter, are provided. Definitions of Ar, R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and n are provided in the specification.

  本发明提供了式(I)的新型苯乙酮化合物，含有(I)的组合物，制备(I)的方法以及将(I)用作甘氨酸转运体抑制剂的用途。在说明书中提供了Ar，R5，R6，R7，R8和n的定义。
• Benzothiazepine derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07192945B2

  公开（公告）日：2007-03-20

  The present invention relates to compounds of the formula (I): (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as ileal bile acid transport (IBAT) inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described

  本发明涉及式(I)的化合物：（其中变量基团的定义如下）药学上可接受的盐、溶剂、该类盐的溶剂和其前药，以及它们作为回肠胆汁酸转运（IBAT）抑制剂用于治疗高脂血症的用途。还描述了它们的制造过程和含有它们的药物组合物。