(S)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethyl ester | 78088-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (S)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethyl ester
• CAS: 78088-97-8
• 化学式: C₃₈H₄₂N₂O₁₁
• 分子量: 702.758
• InChiKey: HSSNINFQUILXEX-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  172.63
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 1,4-环己二烯 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91%的产率得到(6S,10S)-10-(benzyloxymethyl)-2,2,14,14-tetramethyl-4,9,12-trioxo-3,8,13-trioxa-5,11-diazapentadecane-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基蒽醌 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (S)-3-Benzyloxy-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-ylmethoxycarbonyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of iron chelators. Enterobactin, enantioenterobactin, and a chiral analog

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00331a001