Dihydro-3-(2-oxopentyl)-2(3H)-furanon | 73642-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: Dihydro-3-(2-oxopentyl)-2(3H)-furanon
• 英文别名: 3-(2-oxopentyl)dihydrofuran-2(3H)-one；3-(2-Oxopentyl)oxolan-2-one
• CAS: 73642-79-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: FVAUVJYRJTUUMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲烯基丁内酯 、 正丁醛 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到Dihydro-3-(2-oxopentyl)-2(3H)-furanon
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Basse, Wolfram; Nienhaus, Juergen, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 2, p. 690 - 698

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoredox-Catalyzed α-C(sp³)–H Activation of Unprotected Secondary Amines: Facile Access to 1,4-Dicarbonyl Compounds
  作者：Qian Zhang、Yan Huang、Le-Wu Zhan、Wan-Ying Tang、Jing Hou、Bin-Dong Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02571

  日期：2020.10.2

  A photoredox-catalyzed alpha-C(sp(3))-H activation approach of unprotected secondary amines is reported. Such transformations provide facile access to various 1,4-dicarbonyl compounds using readily available amines and alpha,beta-unsaturated compounds as feedstocks under air conditions. The substrate scope of this method is broad, and a wide array of functional groups are tolerated.