2-(2-Bromo-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 866456-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Bromo-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 866456-21-5
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₂O₃
• 分子量: 383.285
• InChiKey: IYAZLSVREPYFLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  58.64
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Bromo-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 氢氧化钾 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Methylene-1-oxo-2-phenyl-2,6-diaza-spiro[4.5]decane-6-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aza/Oxaspiro-γ-lactams by Radical Translocation Cyclization ­Reactions

  摘要：

  对杂环羧酸的N-烯丙基-N-(2'-溴苯基)酰胺部分及其N-丙炔基类似物进行了级联自由基迁移环化研究。该方法为制备在药物发现中有用的γ-转角模仿物——氮/氧螺环-γ-内酯提供了一种方便的途径。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871563
• 作为产物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-ethoxycarbonyl piperidine-1,2-dicarboxylate 、 2-溴苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2-Bromo-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化的分子内N-芳基化反应实际合成喹喔啉类

  摘要：

  报道了合成药学上有趣的喹喔啉酮支架的实用且高效的途径。关键步骤涉及在微波辐射下分子内钯催化的N-芳基化。所开发的方法可以耐受各种溴代苯胺，以高收率提供多种多样的双环和多环喹喔啉酮。

  DOI：

  10.1021/ol101454x