(4S,5S)-2,2,4,5-四甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 | 106622-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4S,5S)-2,2,4,5-四甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛
• 中文别名: 1H-苯并咪唑,7-甲氧基-5-硝基-
• 英文名称: (4S,5S)-2,2,4,5-Tetramethyl-[1,3]dioxolane-4-carbaldehyde
• 英文别名: (4S,5S)-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde
• CAS: 106622-88-2
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: XYIRIOGOODPXIG-POYBYMJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-2,2,4,5-四甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 苯甲酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (4S,5R)4-(2-carbethoxyethenyl)-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  青霉素酰基转移酶催化合成有用甲醇的苯乙酰酯水解的底物特异性和对映选择性

  摘要：

  固定在Eupergit C珠上的青霉素酰化酶催化在水/ CH 3 CN 10：1中在pH 7.5和23°C下水解一系列邻苯甲醇的邻苯乙酸酯。在与青霉素（1）骨架结构相关的2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇中观察到最高的对映选择性。对这种基本结构的微小修饰不会改变酶的可接受性，但会显着降低水解的对映选择性，就像使用苯作为溶剂和与琼脂糖结合的酶一样。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81708-7
• 作为产物：
  描述：

  [(4S,5R)-2,2,4,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methanol 在 吡啶 、 草酰氯 、 immobilized penicillinacylase from E_. coli 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (4S,5S)-2,2,4,5-四甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  青霉素酰基转移酶催化合成有用甲醇的苯乙酰酯水解的底物特异性和对映选择性

  摘要：

  固定在Eupergit C珠上的青霉素酰化酶催化在水/ CH 3 CN 10：1中在pH 7.5和23°C下水解一系列邻苯甲醇的邻苯乙酸酯。在与青霉素（1）骨架结构相关的2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醇中观察到最高的对映选择性。对这种基本结构的微小修饰不会改变酶的可接受性，但会显着降低水解的对映选择性，就像使用苯作为溶剂和与琼脂糖结合的酶一样。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81708-7