4-acetoxy-hexan-3-one | 99768-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetoxy-hexan-3-one
• 英文别名: 4-Acetoxy-hexan-3-on；4-Oxohexan-3-yl acetate
• CAS: 99768-38-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: OLZOOQQYGIQAHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-hexan-3-one 、 ammonium acetate 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Methyl-4,5-diaethyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Theilig, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 96,107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-acetoxy-hexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bouveault; Locquin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3>35, p. 644,646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reduction of .alpha.-diketones and .alpha.-keto esters with hydrogen iodide in acetic anhydride-acetic acid
  作者：Joseph R. Zoeller、Carolyn J. Ackerman

  DOI：10.1021/jo00291a049

  日期：1990.2
• �ber die einwirkung metallorganischer verbindungen auf chinole. VII
  作者：O. Polansky、E. Schinzel、F. Wessely

  DOI：10.1007/bf00903587

  日期：——
• Lange, Gordon L.; Merica, Alexandru, Synthesis, 1998, # 9, p. 1246 - 1248
  作者：Lange, Gordon L.、Merica, Alexandru

  DOI：——

  日期：——
• ZOELLER, JOSEPH R.;, ACKERMAN CAROLYN J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1354-1356
  作者：ZOELLER, JOSEPH R.、, ACKERMAN CAROLYN J.

  DOI：——

  日期：——