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3-(1-methylpyrazol-4-yl)-5H-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-one | 1431872-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-methylpyrazol-4-yl)-5H-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-one
英文别名
——
3-(1-methylpyrazol-4-yl)-5H-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-one化学式
CAS
1431872-98-8
化学式
C11H9N5O
mdl
——
分子量
227.225
InChiKey
XDQHYTDHWOFJPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    450.7±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    72.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-methylpyrazol-4-yl)-5H-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-oneN,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到6-Chloro-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrido[2,3-b]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
    [FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR
    摘要:
    这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物,包括含有该化合物的药物组合物,制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症。
    公开号:
    WO2013061080A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 3-(3-amino-5-chloropyrazin-2-yl)prop-2-enoate 在 四(三苯基膦)钯氢溴酸 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(1-methylpyrazol-4-yl)-5H-pyrido[2,3-b]pyrazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] NEW COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    摘要:
    该发明涉及新的吡啶吡嗪和萘啶衍生物化合物,包括该化合物的药物组合物,制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症。
    公开号:
    WO2013179034A1
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文献信息

  • [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2013061080A1
    公开(公告)日:2013-05-02
    The invention relates to new pyridopyrazine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物,包括含有该化合物的药物组合物,制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症。
  • ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES
    申请人:Astex Therapeutics Limited
    公开号:EP2776435B1
    公开(公告)日:2018-06-27
  • Pyridopyrazine and naphthyridine derivatives for the treatment of cancer
    申请人:Astex Therapeutics Limited
    公开号:EP2861584B1
    公开(公告)日:2020-02-19
  • NEW COMPOUNDS
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:US20150239883A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The invention relates to new pyridopyrazine and naphthyridine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
  • SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-b]PYRAZINES AS FGFR KINASE INHIBITORS
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LIMITED
    公开号:US20160235744A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The invention relates to new pyridopyrazine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
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