Sodium; (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-((E)-(4R,5S)-5-hydroxy-4-methyl-hex-2-enyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-methyl-but-2-enoate | 73590-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Sodium; (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-((E)-(4R,5S)-5-hydroxy-4-methyl-hex-2-enyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-methyl-but-2-enoate
• CAS: 73590-28-0
• 化学式: C₁₇H₂₇O₆*Na
• 分子量: 350.388
• InChiKey: YVRILGZCRFZAMM-AMHJOXOQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.22
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  110.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-iodononanoate 、 Sodium; (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-((E)-(4R,5S)-5-hydroxy-4-methyl-hex-2-enyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-methyl-but-2-enoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 <2S-<2α(E),3β,4β,5α(2E,4S^*,5R^*)>>-9-<<3-methyl-1-oxo-4--2-butenyl>oxy>nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of methyl (+)-pseudomonate C from carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a052
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aS,7R,8R,8aS)-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 81.25h， 生成 Sodium; (E)-4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-((E)-(4R,5S)-5-hydroxy-4-methyl-hex-2-enyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-3-methyl-but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of methyl (+)-pseudomonate C from carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a052