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6-(4-aminophenyl)-3-phenyl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 1253587-18-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-aminophenyl)-3-phenyl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
英文别名
4-(3-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl)aniline
6-(4-aminophenyl)-3-phenyl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine化学式
CAS
1253587-18-6
化学式
C16H13N5S
mdl
——
分子量
307.379
InChiKey
CAZCFHPDUATENZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基苯乙酮4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇硫酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.0h, 以60%的产率得到6-(4-aminophenyl)-3-phenyl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    s-三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪的合成新方法
    摘要:
    的反应4-氨基-3-巯基-5-苯基-小号三唑使用,得到相应的酸化的乙酸法含活性α-氢,甲基或亚甲基的芳族或脂族酮小号-三唑并-3,4- [ - b ] [1,3,4]噻二嗪。以类似的方式,将相同的反应与环状酮进行反应,得到了相应的三环化合物。4-氨基-3-巯基-5-苯基-相互作用小号三唑 用相同的反应条件下氯乙腈直接得到环化6-氨基小号-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪衍生物。治疗4-氨基-3-巯基-5-苯基-小号三唑 用相同的反应条件下乙腈或氰基乙酸乙酯,一个小号-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]得到噻二唑衍生物; 用丙二腈或氰基乙酰胺进行的反应得到另一种s-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑衍生物。反应的机理进行了研究,并使用IR分别鉴定的所有新化合物的结构,¹ H NMR,¹³ C NMR和质谱数据,和元素分析。 α-氢-酮-腈-一锅反应-三唑并二嗪
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258153
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