(Z)-(1R,2S,3S,4R)-Cyclodec-7-ene-5,9-diyne-1,2,3,4-tetraol | 623149-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-(1R,2S,3S,4R)-Cyclodec-7-ene-5,9-diyne-1,2,3,4-tetraol
• 英文别名: (1R,2S,3S,4R,7Z)-cyclodec-7-en-5,9-diyne-1,2,3,4-tetrol
• CAS: 623149-58-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: QLAQKXAAMLNSHP-GEMIONIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(1R,2S,3S,4R)-Cyclodec-7-ene-5,9-diyne-1,2,3,4-tetraol 在 水 作用下， 生成 (1R,2S,3S,4R)-1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalene-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  四羟基10元环烯二炔。

  摘要：

  报道了环状的10元四羟基烯二炔的制备。合成从酒石酸开始，并允许控制相对的立体化学。2,3-羟基的缩醛保护可在合成过程中稳定烯二炔。用EtSH / TFA除去环状保护基会将稳定的化合物转变为反应性烯二炔，并在苯和水中确定了其环化的速率常数。在体外测定了活化化合物对肿瘤细胞的细胞毒性，但与顺铂相比，其生长抑制作用较弱。

  DOI：

  10.1021/jo035250n
• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-isopropylidencyclodec-7-en-5,9-diyne-1,2,3,4-tetraol 在 三氟乙酸 、 乙硫醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 (Z)-(1R,2S,3S,4R)-Cyclodec-7-ene-5,9-diyne-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  四羟基10元环烯二炔。

  摘要：

  报道了环状的10元四羟基烯二炔的制备。合成从酒石酸开始，并允许控制相对的立体化学。2,3-羟基的缩醛保护可在合成过程中稳定烯二炔。用EtSH / TFA除去环状保护基会将稳定的化合物转变为反应性烯二炔，并在苯和水中确定了其环化的速率常数。在体外测定了活化化合物对肿瘤细胞的细胞毒性，但与顺铂相比，其生长抑制作用较弱。

  DOI：

  10.1021/jo035250n