(S)-2-((R)-3-Amino-2-methyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid (E)-(1S,2R)-1-{(E)-3-[(R)-1-carboxy-2-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-allyl}-2-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester | 1027737-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((R)-3-Amino-2-methyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid (E)-(1S,2R)-1-{(E)-3-[(R)-1-carboxy-2-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-allyl}-2-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester
• 英文别名: (2R)-2-[[(2E,5S,6R,7E)-5-[(2S)-2-[[(2R)-3-amino-2-methylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]oxy-6-methyl-8-phenylocta-2,7-dienoyl]amino]-3-(3-chloro-4-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 1027737-28-5
• 化学式: C₃₅H₄₆ClN₃O₇
• 分子量: 656.219
• InChiKey: XERLKJMIAOBZRX-TTZYNOKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((R)-3-Amino-2-methyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid (E)-(1S,2R)-1-{(E)-3-[(R)-1-carboxy-2-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-allyl}-2-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester 在 三甲基氯硅烷 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-(3S,6R,10R,16S)-16-((1R,2R,3S)-3-Chloro-2-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-propyl)-10-(3-chloro-4-methoxy-benzyl)-3-isobutyl-6-methyl-1-oxa-4,8,11-triaza-cyclohexadec-13-ene-2,5,9,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cryptophycin Analogues. Isosteric Replacement of the C−D Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980536r
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-methyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid (E)-(1S,2R)-1-{(E)-3-[(R)-2-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-1-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-ethylcarbamoyl]-allyl}-2-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 生成 (S)-2-((R)-3-Amino-2-methyl-propionylamino)-4-methyl-pentanoic acid (E)-(1S,2R)-1-{(E)-3-[(R)-1-carboxy-2-(3-chloro-4-methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-allyl}-2-methyl-4-phenyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Cryptophycin Analogues. Isosteric Replacement of the C−D Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980536r