3-(5-formylpyridin-2-yl)-2-hydroxy-1H-indole-5-carbonitrile | 1246214-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-formylpyridin-2-yl)-2-hydroxy-1H-indole-5-carbonitrile
• CAS: 1246214-45-8
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₂
• 分子量: 263.255
• InChiKey: WQFVBIQVWAOFMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-formylpyridin-2-yl)-2-hydroxy-1H-indole-5-carbonitrile 、 六氢-1H-呋喃并[3,4-c]吡咯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 21.5h， 以42%的产率得到3-(5-((dihydro-1H-furo[3,4-c]pyrrol-5(3H,6H,6aH)-yl)methyl)pyridin-2-yl)-2-hydroxy-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3

  摘要：

  本发明涉及以下式（IA）或（IB）的新异环化合物，该化合物对抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3）具有用处，制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010109005A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(5-cyano-2-hydroxy-1H-indol-3-yl)-N-methoxy-N-methylnicotinamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到3-(5-formylpyridin-2-yl)-2-hydroxy-1H-indole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3

  摘要：

  本发明涉及以下式（IA）或（IB）的新异环化合物，该化合物对抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3）具有用处，制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2010109005A1

文献信息

• Heterocyclic compounds and their use as glycogen synthase kinase-3 inhibitors
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US08318793B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，可用于抑制糖原合酶激酶3 (GSK-3)，制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20110003810A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新型杂环化合物，其可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• US8318793B2
  申请人：——

  公开号：US8318793B2

  公开（公告）日：2012-11-27