dibenzochrysene | 53156-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: dibenzochrysene
• 英文别名: dibenzo[a,c]tetraphene；Dibenzochrysen；Hexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.015,20.021,26]hexacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21,23,25-tridecaene
• CAS: 53156-67-5
• 化学式: C₂₆H₁₆
• 分子量: 328.413
• InChiKey: JCHTUDMXWBJCEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  604.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氟蒽 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 alumina 、 (2-methylpropyl)lithium 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 dibenzochrysene
  参考文献：
  名称：

  Aluminium-mediated aromatic C–F bond activation: regioswitchable construction of benzene-fused triphenylene frameworks

  摘要：

  通过芳香C-F键裂解和区域选择性C-C键形成，利用铝介导实现了苯并[f]四环或苯并[g]蒽的选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c6cc07199f

文献信息

• Photodehydrocyclizations in stilbene-like compounds. X. Rearrangements in the photocyclization of 4,5-diphenyltriphenylene and 4,5-diphenylphenanthrene
  作者：A. H. A. Tinnemans、W. H. Laarhoven

  DOI：10.1021/ja00821a043

  日期：1974.7
• Zelikovich, Lior; Hoffman, Roy E.; Ayalon , Ari, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 10, p. 1785 - 1792
  作者：Zelikovich, Lior、Hoffman, Roy E.、Ayalon , Ari、Rabinovitz, Mordecai

  DOI：——

  日期：——
• Aluminium-mediated aromatic C–F bond activation: regioswitchable construction of benzene-fused triphenylene frameworks
  作者：Naoto Suzuki、Takeshi Fujita、Konstantin Yu. Amsharov、Junji Ichikawa

  DOI：10.1039/c6cc07199f

  日期：——

  Aluminium-mediated selective synthesis of benzo[f]tetraphenes or benzo[g]chrysenes was achieved via aromatic C–F bond cleavage and regioselective C–C bond formation.

  通过芳香C-F键裂解和区域选择性C-C键形成，利用铝介导实现了苯并[f]四环或苯并[g]蒽的选择性合成。