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(Z)-2-bromo-3-(dimethylamino)prop-2-enal | 20591-60-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-bromo-3-(dimethylamino)prop-2-enal
英文别名
(2Z)-2-bromo-3-(dimethylamino)prop-2-enal;2-Brom-3-dimethylamino-propenal;2-Brom-3-dimethylaminoacrolein;(2Z)-2-bromo-3-(dimethylamino)acrylaldehyde;2-bromo-3-(dimethylamino)acrolein
(Z)-2-bromo-3-(dimethylamino)prop-2-enal化学式
CAS
20591-60-0
化学式
C5H8BrNO
mdl
——
分子量
178.029
InChiKey
ACBSCWFIKSDJLP-HYXAFXHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    319.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-氨基吡唑(Z)-2-bromo-3-(dimethylamino)prop-2-enal溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 6-溴-吡唑[1,5-a]咪唑
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE
    摘要:
    以下式(I)的化合物是微管亲和调节激酶的抑制剂,因此可用于治疗与tau蛋白过度磷酸化相关的神经退行性疾病。
    公开号:
    WO2009014620A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-二甲氨基丙烯醛 作用下, 以 为溶剂, 生成 (Z)-2-bromo-3-(dimethylamino)prop-2-enal
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE
    摘要:
    以下式(I)的化合物是微管亲和调节激酶的抑制剂,因此可用于治疗与tau蛋白过度磷酸化相关的神经退行性疾病。
    公开号:
    WO2009014620A1
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文献信息

  • Antibacterial Compounds
    申请人:BIOTA EUROPE LTD.
    公开号:US20130252938A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.
    本发明提供了以下式的化合物,其盐、拉克酸盐、对映体、对映异构体、酯、氨基甲酸酯、磷酸酯、硫酸酯、氘代形式及其前药。 还提供了将这些化合物用作抗菌剂、包含它们的组合物以及它们的制造方法。
  • [EN] FUSED TRICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE TRICYCLIQUE CONDENSÉ COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
    申请人:UCB BIOPHARMA SPRL
    公开号:WO2015086526A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    A series of fused tricyclic imidazole derivatives, in particular dihydro-1H-cyclopenta[4,5]imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFα activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neurodegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.
    一系列融合的三环咪唑衍生物,特别是二氢-1H-环戊[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶衍生物及其类似物,作为人类肿瘤坏死因子α活性的强力调节剂,因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处,包括自身免疫和炎症性疾病;神经和神经退行性疾病;疼痛和痛觉障碍;心血管疾病;代谢性疾病;眼科疾病;以及肿瘤学疾病。
  • Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
    申请人:Stanton Matthew G.
    公开号:US08461162B2
    公开(公告)日:2013-06-11
    Compounds of the following formula (I) are inhibitors of microtubule affinity regulating kinase, and hence find use in the treatment of neurodegenerative diseases associated with hyperphosphorylation of tau.
    以下化合物(I)的结构式是微管亲和力调节激酶的抑制剂,因此可用于治疗与tau超磷酸化相关的神经退行性疾病。
  • Antibacterial compounds
    申请人:Biota Europe Ltd.
    公开号:US08906902B2
    公开(公告)日:2014-12-09
    The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.
    本发明提供了以下式子的化合物,其盐、消旋体、对映体、酯、氨基酯、磷酸盐、硫酸盐、氘代形式和前药。同时还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含它们的组合物以及它们的制造过程。
  • ANTIBACTERIAL COMPUNDS
    申请人:Biota Europe Ltd
    公开号:US20150329530A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    The present invention provides a compound of the following formula, salts, racemates, diastereomers, enantiomers, esters, carbamates, phosphates, sulfates, deuterated forms and prodrugs thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.
    本发明提供以下式子的化合物,其盐,外消旋体,对映体,酯,氨基甲酸酯,磷酸酯,硫酸酯,氘代形式和前药。此外,还提供这些化合物作为抗菌剂的用途,包含它们的组合物以及它们的制造过程。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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