2-Methoxy-butandiol-1,4 | 13942-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methoxy-butandiol-1,4
• 英文别名: 2-Methoxybutane-1,4-diol
• CAS: 13942-68-2
• 化学式: C₅H₁₂O₃
• 分子量: 120.148
• InChiKey: BWVRAKJOMJIOQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-95 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-butandiol-1,4 在 [RuH2(PPh3)4] 苄叉丙酮 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-methoxydihydro-2(3H)-furanone 、 α-methoxy-γ-butyrolactone
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium complex catalyzed regioselective dehydrogenation of unsymmetrical .alpha.,.omega.-diols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00361a018
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2-Methoxy-butandiol-1,4
  参考文献：
  名称：

  由L-（-）-苹果酸合成L-（-）-β-甲氧基-己二酸。类固醇第9部分

  摘要：

  描述了由L，-（-）-苹果酸合成纯左旋的L-3-甲氧基-己二酸。如果不是通过用碱煮沸而是通过用H 2 O 2和苏打水处理，然后用N 2 O 4脱除二酰胺XIb来进行二腈Xb的皂化，则可以与以前完全相同的方式实现。冰醋酸。

  DOI：

  10.1002/hlca.19560390510

文献信息

• 4-<i>O</i>-BENZYL-2,3-<i>O</i>-ISOPROPYLIDENE-L-THREOSE —A NEW AND USEFUL BUILDING BLOCK FOR THE SYNTHESES OF L-SUGARS—
  作者：Teruaki Mukaiyama、Keisuke Suzuki、Tohru Yamada

  DOI：10.1246/cl.1982.929

  日期：1982.6.5

  4-O-Benzyl-2,3-O-isopropylidene-l-threose (1), a new building block for the synthesis of carbohydrates was prepared. The stereoselective addition of various nucleophiles to 1 afforded useful intermediates toward l-sugar derivatives.

  4-O-Benzyl-2,3-O-isopropidylene-l-threose (1) 是一种用于合成碳水化合物的新结构单元。将各种亲核剂立体选择性地加成到 1 上，可以得到有用的中间体，进而得到 l-糖衍生物。
• ISHII, YOUICHI;OSAKADA, KOHTARO;IKARIYA, TAKAO;SABURI, MASAHIKO;YOSHIKAWA+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 11, 2034-2039
  作者：ISHII, YOUICHI、OSAKADA, KOHTARO、IKARIYA, TAKAO、SABURI, MASAHIKO、YOSHIKAWA+

  DOI：——

  日期：——
• BOGATSKIJ A. V.; KAMALOV T. L.; LUKYANENKO N. G.; KOTLYAR S. A.; BARTOK M+, ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. <ACAS-A2>, 1975, 86, NO 2, 173-185
  作者：BOGATSKIJ A. V.、 KAMALOV T. L.、 LUKYANENKO N. G.、 KOTLYAR S. A.、 BARTOK M+

  DOI：——

  日期：——