2-((E)-Styryl)-pyrazolo[1,5-a]indol-3-one | 187752-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-((E)-Styryl)-pyrazolo[1,5-a]indol-3-one
• 英文别名: 2-[(E)-2-phenylethenyl]pyrazolo[1,5-a]indol-3-one
• CAS: 187752-29-0
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O
• 分子量: 272.306
• InChiKey: NVCYFLFQOAOXCW-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-Styryl)-pyrazolo[1,5-a]indol-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以56.9%的产率得到2-Phenethyl-4H-pyrazolo[1,5-a]indol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  甲基醌的杂环类似物：3-氧代-3H-吡唑并[1,5-a]吲哚衍生物的制备和细胞毒性。

  摘要：

  制备了一系列3-氧代-3H-吡唑并[1，5-a]吲哚衍生物，并将其表征为甲基醌的杂环类似物。这些化合物对癌细胞显示出一定的细胞毒性，但在针对鼠白血病L1210的体内测试中无效。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.143
• 作为产物：
  描述：

  2-E-styryl-3-hydroxy-3a,4-dihydro-4H-pyrazolo<1,5-a>indole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70.8%的产率得到2-((E)-Styryl)-pyrazolo[1,5-a]indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  甲基醌的杂环类似物：3-氧代-3H-吡唑并[1,5-a]吲哚衍生物的制备和细胞毒性。

  摘要：

  制备了一系列3-氧代-3H-吡唑并[1，5-a]吲哚衍生物，并将其表征为甲基醌的杂环类似物。这些化合物对癌细胞显示出一定的细胞毒性，但在针对鼠白血病L1210的体内测试中无效。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.143