5-(heptylsulfone)-1-phenyl-1H-tetrazole | 1201786-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(heptylsulfone)-1-phenyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(heptane-1-sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole；5-Heptylsulfonyl-1-phenyltetrazole
• CAS: 1201786-00-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 308.404
• InChiKey: SOHKEFBZVUFSAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(heptylsulfone)-1-phenyl-1H-tetrazole 、 (2R,4S)-4-[(1S,3S,7S,9E,11S,12S,13E,15S)-11,12-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7-methyl-5-oxo-4,16-dioxabicyclo[13.1.0]hexadeca-9,13-dien-3-yl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylbutanal 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以8 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碘草醚3a及其类似物的合成及生物学评价

  摘要：

  阶段复分解：交叉复分解（CM）/闭环复分解（RCM）方法已导致立体控制合成iriomoteolide 3a，这是一个较小但同等细胞毒性的两性化合物。分子的化学编辑提供了与天然产物具有相当抗癌活性的非天然类似物，从而使异烟酰胺类可用作化学生物学中的探针分子。

  DOI：

  10.1002/anie.200903379
• 作为产物：
  描述：

  5-(heptylsulfenyl)-1-phenyl-1H-tetrazole 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到5-(heptylsulfone)-1-phenyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  布比尿酚及其类似物的总合成

  摘要：

  基于通用中间体（15），建立了从Bupleuri Radix分离得到的天然产品Bupleurynol及其类似物（RB-2）的有效途径。在该合成路线中，Sonogashira和Cadiot–Chodkiewicz偶联以及Julia–Kocienski烯烃化被用作关键步骤。高效的合成途径提供了探索布比诺林和RB-2生物学行为的机会。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.11.032

文献信息

• 一种柴胡炔醇及其类似物的立体选择性合成 方法
  申请人：山西大学

  公开号：CN106008164B

  公开（公告）日：2018-10-19

  本发明属于化学合成技术领域，本发明一种柴胡炔醇及其(2Z,8E,10E)‑十五碳‑2,8,10‑三烯‑4,6‑二炔‑1‑醇的立体选择性合成方法，(2E,8Z)‑10‑((叔丁基二苯基)氧基)‑2,8‑癸二烯‑4,6‑二炔醛与5‑(R基砜)‑1‑苯基‑1H‑四氮唑以1：1.3～3.0的摩尔当量比溶于四氢呋喃中，冷却至‑40～‑78℃，并在‑40～‑78℃下加入1.0mol/L的有机碱四氢呋喃溶液，搅拌反应30～60分钟，然后室温下继续搅拌反应6～12小时，发生Julia–Kocienski高立体选择性反应生成反式目标产物(2E,8Z,10E)‑10‑((叔丁基二苯基)氧基)‑十五烷三烯‑4,6‑二炔，化合物(2E,8Z,10E)‑10‑((叔丁基二苯基)氧基)‑十五烷三烯‑4,6‑二炔溶于四氢呋喃中，加入1：15～20摩尔当量的三乙胺三氢氟酸盐，反应12～24小时，分别得到柴胡炔醇和(2Z,8E,10E)‑十五碳‑2,8,10‑三烯‑4,6‑二炔‑1‑醇。